Ethandiylidenbis(tert-butylamin-N-oxid) | 16844-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethandiylidenbis(tert-butylamin-N-oxid)
• 英文别名: Glyoxal-bis(N-tert.-butylnitron)；N,N’-(ethane-1,2-diylidene)bis(2-methylpropan-2-amine N-oxide)；Glyoxal-bis-N-t-butylnitron；N,N'-di-tert-butyl-ethanediylidenediamine N,N'-dioxide；N,N'-(ethane-1,2-diylidene)bis(2-methylpropan-2-ylamine oxide)；Glyoxal-bis-tert-butylimin-N,N'-dioxid；glyoxal-bis-(N-tert-butyl oxime )；Glyoxal-bis-(N-tert-butyl-oxim)；1,2-Bis-(tert-butyl-oxy-imino)-aethan；N,N'-ditert-butylethane-1,2-diimine oxide
• CAS: 16844-33-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: SGAVOUHCHWNAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethandiylidenbis(tert-butylamin-N-oxid) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stable nitroxyl radicals with a hydrogen atom at ?-carbon atom of nitroxyl group

  摘要：

  Nitroxyl radicals containing the diphenylmethyl group as one of the substituents at the nitroxyl group are stable compounds that can be isolated in an individual state. N-(2-Hydroxy-3-methyl-2-phenylcyclohexyl)-N- diphenylmethylnitroxyl was characterized by X-ray diffraction analysis for the first time.

  DOI：

  10.1007/bf01433978
• 作为产物：
  描述：

  N-methylene-tert-butylamine N-oxide 在 N-叔丁基羟胺 、 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以5%的产率得到Ethandiylidenbis(tert-butylamin-N-oxid)
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Duggal, Suresh K.; Hoehlein, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2440 - 2449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die [3+2]-Cycloaddition von Nitronen und Isothiocyanaten
  作者：Gerwalt Zinner、Elisabeth Eghtessad

  DOI：10.1002/ardp.19793121105

  日期：——

  Die Nitrone 1 cyclisieren im allgemeinen mit Isothiocyanaten 2 zu 1,2,4‐Oxadiazolidin‐5‐thionen 3, in seltenen Fällen jedoch zu 1,2,4‐Oxadiazolidin‐5‐onen 4. Dinitrone des Glyoxals 8 ergeben mit Isothiocyanat (Isocyanat) die Produkte 9 bzw. 10.

  Die Nitrone 1 cyclisieren im allgemeinen mit Isothiocyanaten 2 zu 1,2,4-Oxadiazolidin-5-thionen 3, in seltenen Fällen jedoch zu 1,2,4-Oxadiazolidin-5-onen 4. Dinitrone des Glyso ) die Produkte 9 bzw。10.
• Zur Struktur der „Senföloxide” und ihrer Bildung aus Nitronen
  作者：Elisabeth Eghtessad、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19793121210

  日期：——

  N‐Di‐tert‐butylnitron (2a) und Glyoxal‐di‐tert‐butylnitron (2b) reagieren mit Benzylisothiocyanat zu den entsprechenden Azomethinen 4 und 2,4‐Dibenzyl‐3‐thioxo‐1,2,4‐thiadiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid”︁ des Typs ), das aus Benzylisothiocyanat auch durch Bromierung und Hydrolyse über 4‐Benzyl‐3‐benzylimino‐1,2,4‐dithiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid”︁ des Typs ) und dessen Isomerisierung in ammoniakalischem

  C, N-二叔丁基硝酮 (2a) 和乙二醛-二叔丁基硝酮 (2b) 与异硫氰酸苄酯反应生成相应的 azomethines 4 和 2,4-dibenzyl-3-thioxo-1,2,4-噻二唑烷 5-one（“苄基芥子氧化物”︁ 类型），由异硫氰酸苄酯也通过溴化和水解获得 4-苄基-3-苄亚氨基-1,2,4-二噻唑烷-5-one（“苄基型）异构化是在氨介质中获得的。
• Rehorek, Detlef; Janzen, Edward G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 968 - 982
  作者：Rehorek, Detlef、Janzen, Edward G.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Properties of Oxaziranes
  作者：William D. Emmons

  DOI：10.1021/ja01578a043

  日期：1957.11