diethyl 1-amino-2-methylpropylphosphonate | 18108-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-amino-2-methylpropylphosphonate
• 英文别名: (+/-)-(R S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate；(1-Amino-2-methyl)propylphosphonate de diethyle；diethyl phosphonovalinate；(1-amino-2-methyl-propyl)-phosphonic acid diethyl ester；Diethyl-α-amino-β-methylpropylphosphonat；2-Methyl-1-aminopropanphosphonsaeure-(1)-diethylester；1-diethoxyphosphoryl-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 18108-23-1；101040-21-5；101143-16-2；123355-14-6
• 化学式: C₈H₂₀NO₃P
• 分子量: 209.225
• InChiKey: UUSMBCSSWVSVGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-amino-2-methylpropylphosphonate 在 zinc dichromate trihydrate 作用下， 反应 0.17h， 以85%的产率得到diethyl isobutyryl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​溶剂条件下重铬酸锌三水合物 (ZnCr2O7˙3H2O) 氧化脱氨α-氨基膦酸酯和胺

  摘要：

  描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺（伯胺和仲胺）以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219174
• 作为产物：
  描述：

  diethyl isobutyryl phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 1-amino-2-methylpropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of 1-aminophosphonic acids from 1-hydroxyiminophosphonates with NaBH4 in the presence of transition metal compounds

  摘要：

  A new procedure has been developed for the synthesis of 1-aminophosphonic acids. Diethyl phosphonates are converted to hydroxyiminophosphonates when treated with hydroxylamine hydrochloride. Reduction of hydroxyiminophosphonates with NaBH4 in MeOH in the presence of MoO3 or NiCl2 and hydrolysis of 1- aminophosphonates gave 1-aminophosphonic acids in good yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02171-x

文献信息

• An Efficient Synthesis of Diethyl 1-Aminoalkylphosphonate Hydrochlorides via the Intermediate Diethyl 1-Azidoalkylphosphonates
  作者：Tadeusz Gajda、Maciej Matusiak

  DOI：10.1080/00397919208019072

  日期：1992.8

  Abstract The title compounds 4 have been obtained in high yields in a one-step sequence by the Mitsunobu reaction of diethyl 1-hydroxyalkylphosphonates 1 with hydrazoic acid, and subsequence treatment of the inter-mediate azides 2 with triphenylphosphine, followed by hydrolysis of the iminophosphoranes 3 with water.

  摘要 通过 1-羟烷基膦酸二乙酯 1 与偶氮酸的光信反应，然后用三苯基膦处理中间体叠氮化物 2，然后水解亚氨基膦酸酯，以一步顺序高收率获得了标题化合物 4。 3 用水。
• Nicotinium Dichromate (=3-Carboxypyridinium Dichromate; NDC) as an Efficient Reagent for the Oxidative Deamination of Amines and Aminophosphonates
  作者：Sara Sobhani、Sima Aryanejad、Mahdi Faal Maleki

  DOI：10.1002/hlca.201100404

  日期：2012.4

  A new method for the efficient synthesis of aldehydes, ketones, and oxophosphonates from various types of amines (primary and secondary) and aminophosphonates via oxidative deamination by nicotinium dichromate (=3‐carboxypyridinium dichromate; NDC) is described.

  用于从多种类型的胺（伯和仲）和氨基膦酸盐醛，酮，和oxophosphonates的有效合成的新方法通过被描述;氧化脱氨通过nicotinium重铬酸（NDC = 3-羧基吡啶基重铬酸盐）。
• Synthesis and Biological Characterization of New Aminophosphonates for Mitochondrial pH Determination by ³¹P NMR Spectroscopy
  作者：Marcel Culcasi、Gilles Casano、Céline Lucchesi、Anne Mercier、Jean-Louis Clément、Valérie Pique、Laure Michelet、Anja Krieger-Liszkay、Maxime Robin、Sylvia Pietri

  DOI：10.1021/jm301866e

  日期：2013.3.28

  fibroblasts cell cultures. Of these, two selected compounds demonstrated to distribute at NMR detectable levels within the cytosolic and mitochondrial sites following their perfusion to isolated rat livers, with no detrimental effects on cell energetics and aerobic respiration. This study provided a new molecular scaffold for further development of in situ spectroscopic real-time monitoring of mitochondrion/cytosol

  设计并合成了一系列将二乙氧基磷酰基与烷基连接的三苯基溴化tail尾部结合的线粒体靶向α-氨基膦酸酯，并对其pH敏感的31 P NMR特性和体内外生物学活性进行了评估。结果表明，许多这些线粒体氨基膦酸酯的p K a值符合线粒体pH范围，短暂弛豫和与敏感的31相容的化学位移参数P NMR检测以及对绿藻和鼠成纤维细胞培养物的低细胞毒性。在这些化合物中，有两种选择的化合物在向分离的大鼠肝脏灌注后，在胞质和线粒体位点以NMR可检测的水平分布，对细胞能量和有氧呼吸没有有害影响。该研究为线粒体/细胞质pH梯度原位光谱实时监测的进一步发展提供了新的分子支架。
• Nucleophilic Additions toN-Glycosylnitrones. Asymmetric Synthesis of ?-Aminophosphonic Acids
  作者：Rolf Huber、Andreas Knierzinger、Jean-Pierre Obrecht、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19850680629

  日期：1985.9.25

  The hypothesis which explains the diastereoselectivity of the 1,3-dipolar cycloaddition of the N-glycosylnitrones 1–3 leading to the 5,5-disubstituted isoxazolidines 4–6 on the basis of a kinetic anomeric effect predicts that nucleophiles should add to N-glycosylnitrones with a high degree of diastereoselectivity. To test this prediction, the nucleophilic addition of lithium and potassium dialkylphosphites

  这解释了的1,3-偶极环加成的非对映选择性的假说Ñ -glycosylnitrones 1 - 3通向5,5-二取代的异恶唑烷4 - 6的动能端基异构效应的基础上预测，亲核试剂应该添加到ñ -具有高度非对映选择性的糖基硝酮。为了检验该预测，已经研究了锂和二烷基亚磷酸锂向由肟9和（苄氧基）乙醛制备的结晶（Z）-硝基1的亲核加成反应。亚磷酸锂的添加使N-glycosyl- Ñ -hydroxyaminophosphonates 12 - 16（78-92 DE％）以高收率（方案4） 。亚磷酸钾的添加显示出低得多的非对映选择性。糖苷切割，氢解，和脱烷基化的12 - 16得到（+） - （小号）-phosphoserine（+） - 19（34-45％来自9）。通过N-（3,3,3-三氟-2-甲氧基-2-甲氧基-2-苯基丙酰）衍生物24的X射线分析证实了其绝对构型。类似地，结晶的硝酮25得到N-糖
• Fluorinated matrix metalloproteinases inhibitors—Phosphonate based potential probes for positron emission tomography
  作者：Bernd Beutel、Constantin G. Daniliuc、Burkhard Riemann、Michael Schäfers、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.017

  日期：2016.2

  Fluorine-containing inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) can serve as lead structures for the development of 18F-labeled radioligands. These compounds might be useful as non-invasive imaging probes to characterize pathologies associated with increased MMP activity. Results with a series of fluorinated analogs of a known biphenyl sulfonamide inhibitor have shown that fluorine can be incorporated

  基质金属蛋白酶（MMP）的含氟抑制剂可作为开发18 F标记放射性配体的先导结构。这些化合物可用作非侵入性成像探针，以表征与MMP活性增加相关的病理。一系列已知联苯磺酰胺抑制剂的氟化类似物的结果表明，氟可以掺入分子支架的两个不同位置，而不会显着降低纳摩尔范围内的效力。另外，已经证明了迄今未知的氟化叔磺酰胺作为MMP抑制剂的潜力。