(二氯甲基)甲基二氯硅烷 | 1558-31-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (二氯甲基)甲基二氯硅烷
• 中文别名: 对异丁基苯乙酸；布芬酸；二氯甲基甲基二氯硅烷
• 英文名称: (dichloromethyl)methyldichlorosilane
• 英文别名: Silane, dichloro(dichloromethyl)methyl-；dichloro-(dichloromethyl)-methylsilane
• CAS: 1558-31-2
• 化学式: C₂H₄Cl₄Si
• mdl: MFCD00051447
• 分子量: 197.951
• InChiKey: XMNYHTVOHRUIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43°C
• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  1.4115
• 闪点：
  28°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2986
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯甲基)甲基二氯硅烷 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 dichloromethyl methyl silane-d2
  参考文献：
  名称：

  二氯甲基甲基硅烷的拉曼光谱和红外光谱、构象稳定性、从头算计算和振动归属

  摘要：

  摘要 对于二氯甲基甲基硅烷、Cl 2 HCSiH 2 CH 3 、气相和固相的红外 (3500 至 30 cm -1 ) 光谱以及具有定量去极化率的液体的拉曼 (3500 至 10 cm -1 ) 光谱和固体，已被记录。Sid 2 同位素异构体也有类似的数据记录。这些数据表明两种构象异构体以流体状态存在，但只有一种构象异构体以退火结晶状态存在。溶解在液化氙气中的样品的中红外光谱作为温度的函数（- 100 到- 60°C）已被记录下来。利用 486 ( gauche )、513 ( trans )、638 ( trans ) 和 660 ( gauche ) cm -1 的构象异构体对，确定焓差为 120 ± 18 cm -1 (1.44 ± 0.22 kJ mol -1 )具有反式构象异构体的物种更稳定。然而，在固体的光谱中，gauche 构象异构体是样品充分退火后剩余的稳定旋转异构体。SiH距离是从气态Cl

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00304-4
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 在 氯 、 三氯化铁 作用下， 生成 (二氯甲基)甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Some Chloromethylchlorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a057

文献信息

• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• 一种氢化钙还原氯硅烷制备氢硅烷的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN108285467B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一种氢化钙还原氯硅烷制备氢硅烷的方法，属于氯硅烷的还原技术领域，解决了现有技术中CaH2还原氯硅烷的反应条件苛刻、反应速度慢等问题。在有机溶剂中，在催化剂的催化下，采用氢化钙为还原剂，将氯硅烷还原为氢硅烷；其中，催化剂为硼烷、硼氢化物或氢化铝锂，有机溶剂为四氢呋喃、二乙二醇二甲醚等醚类溶剂。上述方法可用于还原氯硅烷制备氢硅烷。
• Conversion of disilanes to functional monosilanes
  作者：Hideyuki Matsumoto、Kazuhiro Ohkawa、Ikuya Matsubara、Miyuki Kasahara、Takeshi Arai、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85130-x

  日期：1984.3

  The reaction of methylchlorodisilanes with gem-polyhalides in the presence of organic bases has been investigated. The compounds CXCl2SiMeCl2 (X = Cl, H, F and SiMeCl2) were obtained in moderate to high yields from Cl2MeSiSiMeCl2 and polyhalomethanes (e.g., CCl4, CHCl3, CFCl3 and CCl3SiMeCl2) with PPh3 or Bu4NCl as catalyst. The reaction of 1,1,2-trichlorotrimethyldisilane with CCl4 afforded a 1 :

  已经研究了在有机碱存在下甲基氯乙硅烷与宝石-多卤化物的反应。化合物CXCL 2 SiMeCl 2（X =氯，H，F和SiMeCl 2）在中等选自Cl获得高的产率2 MeSiSiMeCl 2 polyhalomethanes（例如，CCl和4，三氯甲烷3，CFCL 3和CCl 3 SiMeCl 2）与PPh 3或Bu 4 NCl作为催化剂。1,1,2-三氯三甲基乙硅烷与CCl 4的反应得到CCl 3 SiMeCl 2的1：1混合物和CCl 3 SiMe 2 Cl。另外，以Bu 4 NCl或Bu 4 NF为催化剂，从Cl 2 MeSiSiMeCl 2和XC 6 H 4 CCl 3以中等收率获得了XC 6 H 4 CCl 2 -SiMeCl 2（X = H和4-Cl）。
• Friedel–Crafts alkylation of benzene with (polychloromethyl)silanes
  作者：Bok Ryul Yoo、Jeong Hyun Kim、Bong Gwan Cho、Il Nam Jung

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00827-0

  日期：2001.8

  (Trichloromethyl)silanes (m=0, 1; n=3) reacted with excess benzene to give (triphenylmethyl)silanes as major products and the unusual (diphenylmethyl)silanes as minor. It was found that unusual (diphenylmethyl)silanes were formed by the decomposition of (triphenylmethyl)silanes under the reaction condition. In the alkylation to benzene, the reactivity of (polychloromethyl)silanes (Cl3−mMemSiCH3−nCln:

  在氯化铝的存在下，（多氯甲基）硅烷（Cl 3- m Me m SiCH 3- n Cl n：m = 0–3；n = 2，3）与过量的苯反应生成（聚苯基甲基）硅烷。此类反应发生在室温（m = 2，3; n = 2）到80°C（m = 0，1; n = 2，3）的温度下，表明反应性随数量（m硅上的供电子甲基）。特别是在硅上带有两个或三个甲基的（二氯甲基）硅烷（m = 2或3; n＝ 2）在室温下进行烷基化和它们的产物分解。与（二氯甲基）三甲基硅烷的反应在室温下立即发生，不产生（二苯基甲基）三甲基硅烷，而是通过烷基化产物的分解得到二苯基甲烷和三甲基氯硅烷。（三氯甲基）硅烷（m = 0，1; n = 3）与过量的苯反应，得到（三苯基甲基）硅烷为主要产物，而不寻常的（二苯基甲基）硅烷为次要产物。发现在反应条件下通过（三苯基甲基）硅烷的分解形成了不寻常的（二苯基甲基）硅烷。在烷基化为苯的过程中，（聚氯甲基）硅烷（Cl
• Borohydride catalyzed redistribution reaction of hydrosilane and chlorosilane: a potential system for facile preparation of hydrochlorosilanes
  作者：Yi Chen、Liqing Ai、Yongming Li、Caihong Xu

  DOI：10.1039/d0ra03536j

  日期：——

  Various borohydrides were found to catalyze the redistribution reaction of hydrosilane and chlorosilane in different solvents to produce hydrochlorosilanes efficiently and facilely. The redistribution reaction was affected by solvent and catalyst. The substrate scope was investigated in HMPA with LiBH4 as catalyst. A possible mechanism was proposed to explain the redistribution process.

  研究发现各种硼氢化物可以催化氢硅烷和氯硅烷在不同溶剂中的再分布反应，从而高效、简便地生产氢氯硅烷。再分配反应受溶剂和催化剂的影响。在以LiBH 4作为催化剂的HMPA中研究了底物范围。提出了一种可能的机制来解释再分配过程。