(4S,5S)-4-Hydroxy-5-methyl-2-phenylsulfanyl-7-trityloxy-heptanoic acid | 115479-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Hydroxy-5-methyl-2-phenylsulfanyl-7-trityloxy-heptanoic acid
• CAS: 115479-77-1
• 化学式: C₃₃H₃₄O₄S
• 分子量: 526.697
• InChiKey: SZZKCGXCPSEDFT-LTILXXMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Hydroxy-5-methyl-2-phenylsulfanyl-7-trityloxy-heptanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (3S,5R)-3,5-dimethyl-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-7-O-triphenylmethyl-heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制自然界的生物合成途径：从单个手性祖细胞合成0f聚丙烯酸酯衍生的结构单元的一般策略

  摘要：

  提出了允许立体控制构造包含邻位和/或交替的烷基和羟基取代基的无环链的一般策略。从常见的手性中间体合成了离子霉素的结构亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87683-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.6h， 生成 (4S,5S)-4-Hydroxy-5-methyl-2-phenylsulfanyl-7-trityloxy-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制自然界的生物合成途径：从单个手性祖细胞合成0f聚丙烯酸酯衍生的结构单元的一般策略

  摘要：

  提出了允许立体控制构造包含邻位和/或交替的烷基和羟基取代基的无环链的一般策略。从常见的手性中间体合成了离子霉素的结构亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87683-3