2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)pyridine | 1004300-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-dibenzothiophen-4-ylpyridine
• CAS: 1004300-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NS
• 分子量: 261.347
• InChiKey: XKPFPDFRHYWEIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)pyridine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩镀的复合物：探索辅助配体对光物理性能的影响†

  摘要：

  二苯并噻吩并吡啶（HPyDBT）的环金属化作用提供了一系列铂（II）配合物Pt（PyDBT）（L）Cl（L = DMSO，1 ; P（p -C 6 H 4 -X）3（X = H，2 ; CF 3，3 ; OME，4 ; NPH 2，5）; 1,3,5-三氮杂-7-磷，6 ; 2,6-二甲基苯基异氰化物，7）。螯合双齿LL配体形成阳离子化合物[Pt（PyDBT）（LL）] +（LL＝ 1,2-双（二苯基膦基）苯，8；2,2'-联吡啶，9 ; 1,10-菲咯啉，10）。噻吩基硫原子的氧化允许分离砜衍生物Pt（PyDBT）（PPh 3）Cl（11）。标题配合物在晶体学上进行了表征（除7之外）。对它们的光物理行为的研究表明，对于纯净粉末，固态磷光的量子产率高达0.45。辅助配体L对中性化合物的发射能量影响较小，但会显着影响发光强度。相反，具有二亚胺配体的阳离子物质表明LL分裂成发射的T 1状态，导致3

  DOI：

  10.1039/c7dt00349h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 二苯并噻吩-4-硼酸 在 [Pd(3-[(2,6-diisopropylphenyl)-1-imidazolio]-2-quinoxalinide)(PPh₃)Cl₂] 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  两性离子钯（II）络合物作为杂芳基，苄基和芳基酰氯与有机硼试剂的净水介导交叉偶联反应的前催化剂

  摘要：

  两性离子钯（II）络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物，芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701241

文献信息

• Cobalt-Catalyzed C–H Cyanation of (Hetero)arenes and 6-Arylpurines with <i>N</i>-Cyanosuccinimide as a New Cyanating Agent
  作者：Amit B. Pawar、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol503680d

  日期：2015.2.6

  A cobalt-catalyzed C–H cyanation reaction of arenes has been developed using N-cyanosuccinimide as a new electrophilic cyanating agent. The reaction proceeds with high selectivity to afford monocyanated products with excellent functional group tolerance. Substrate scope was found to be broad enough to include a wide range of heterocycles including 6-arylpurines.

  使用N-氰基琥珀酰亚胺作为新型的亲电子氰化剂，已开发出钴催化芳烃的CH氰化反应。反应以高选择性进行，得到具有优异的官能团耐受性的单氰酸酯化产物。发现底物的范围足够宽，可以包括包括6-芳基嘌呤在内的各种杂环。
• 过渡金属配合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN112940016A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种含有金(Au)的过渡金属配合物，如通式(1)所示。按照本发明所述的金属配合物，由于具有较稳定的六元环苯胺结构，可作为发光层的掺杂材料用于有机电子发光器件中，提高器件的稳定性，并同时降低启动电压令器件寿命提高。
• 一酸化炭素放出分子
  申请人：公立大学法人大阪市立大学

  公开号：JP2018145105A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】生体内の狙った場所でＣＯを放出することができ、毒性も低い化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。（Ｒａ１〜Ｒａ３及びＲｂ１〜Ｒｂ３は各々独立に、Ｃ１〜６のアルコキシ基又はヒドロキシル基で置換／非置換のＣ１〜６のアルキル基）【選択図】なし

  这是一段专利文本，描述了一种能够在生物体内特定位置释放CO并且具有低毒性的化合物的方法。
• Manganese(I)-Catalyzed Direct C–H Allylation of Arenes with Allenes
  作者：Shi-Yong Chen、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02220

  日期：2017.10.20

  Polysubstituted allyl groups, for example, the prenyl group, are valuable synthetic handles and widely encountered in bioactive compounds. Reported herein is a manganese(I)-catalyzed direct C–H coupling with allenes for the efficient assembly of allylated arenes. The protocol offers an extremely high level of atom-economy and is particularly suited for the introduction of 1,1-disubstitiuted allyl groups

  多取代的烯丙基，例如异戊二烯基，是有价值的合成原料，在生物活性化合物中广泛使用。本文报道的是锰（I）催化的直接C–H与烯丙基偶联，用于有效组装烯丙基化的芳烃。该协议提供了极高水平的原子经济性，并且特别适合于引入1,1-二取代的烯丙基，如各种烯丙基化吲哚的定量合成所举例说明的。该方法的实用性由克级规模的合成所证实，该催化剂具有较低的锰（I）催化剂负载量（2.5摩尔％，产率95％）。进行了实验机理研究，并提出了可能的反应机理。
• Enantioselective Synthesis of α-(Hetero)aryl Piperidines through Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts and Its Mechanistic Insights
  作者：Bo Qu、Hari P. R. Mangunuru、Sergei Tcyrulnikov、Daniel Rivalti、Olga V. Zatolochnaya、Dmitry Kurouski、Suttipol Radomkit、Soumik Biswas、Shuklendu Karyakarte、Keith R. Fandrick、Joshua D. Sieber、Sonia Rodriguez、Jean-Nicolas Desrosiers、Nizar Haddad、Keith McKellop、Scott Pennino、Heewon Lee、Nathan K. Yee、Jinhua J. Song、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00067

  日期：2018.3.2

  α-heteroaryl piperidines is reported. The key step is an iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted N-benzylpyridinium salts. High levels of enantioselectivity up to 99.3:0.7 er were obtained for a range of α-heteroaryl piperidines. DFT calculations support an outersphere dissociative mechanism for the pyridinium reduction. Notably, initial protonation of the final enamine intermediate

  报道了 α-芳基和 α-杂芳基哌啶的对映选择性合成。关键步骤是取代的N-苄基吡啶鎓盐的铱催化不对称氢化。一系列 α-杂芳基哌啶获得了高达 99.3:0.7 er 的高水平对映选择性。DFT 计算支持吡啶还原的外层解离机制。值得注意的是，最终烯胺中间体的初始质子化决定了转化的立体化学结果，而不是所得亚胺中间体的氢化物还原。