p-nitrophenyl {1-{[(9H-fluorenyl-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylbutyl}carbamate | 756898-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: p-nitrophenyl {1-{[(9H-fluorenyl-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylbutyl}carbamate
• CAS: 756898-60-9
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₆
• 分子量: 489.528
• InChiKey: LTMLPWYJKHOZOO-SSOJOUAXSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  666.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酸 、 p-nitrophenyl {1-{[(9H-fluorenyl-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylbutyl}carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以89%的产率得到Fmoc-Ile-ψ(NH-CO-NH)-Tyr-OH
  参考文献：
  名称：

  Patil, Basanagoud S.; Suresh Babu, Vommina V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1721 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ile-N₃ 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 p-nitrophenyl {1-{[(9H-fluorenyl-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylbutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidyl Ureas Using p‐Nitrophenyl‐(9‐fluorenylmethoxy Carbonylamino)methyl Carbamate Derivatives

  摘要：

  An efficient synthesis of p-nitrophenyl-(9-fluorenylmethoxy, carbonylamino) methyl carbamates using isocyanates derived from Fmoc-amino acid azides and p-nitrophenol in presence of an equimolar quantity of N-ethyldiisopropyl amine is described. All the carbamates have been isolated as crystalline solids and are fully characterized. Further, their utility for the synthesis of dipeptidyl ureas has been demonstrated.

  DOI：

  10.1081/scc-120039483