3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: BKBDDUCWMKYPPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以88%的产率得到2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 magnesium 、 oxaziridine 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属

  摘要：

  芳基金属是非常有价值的碳亲核体，可以容易地和廉价地从芳基卤化物或芳烃制得，并且广泛用于实验室和工业规模以直接与各种亲电体反应。尽管CC键的形成一直是有机合成的主要内容，但是由于缺乏氨基，伯氨基（-NH 2）和羟基（-OH）以可扩展且对环境友好的方式直接转移至芳基金属仍然是一项艰巨的合成挑战。合适的杂原子转移试剂。在这里，我们演示了基准稳定的NH和N的使用衍生自易于获得的类萜骨架的-烷基恶唑烷，作为有效的多功能试剂，可用于结构多样的芳基和杂芳基金属的直接伯胺化和羟基化。这种实用且可扩展的方法可在低温下一步一步合成伯胺和苯酚，并且避免使用过渡金属催化剂，配体和添加剂，氮保护基，过量的试剂和苛刻的后处理条件。

  DOI：

  10.1038/nchem.2672

文献信息

• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
• A Convenient Method for Converting Hydroxyacetophenones into Their Ethylene or Trimethylene Acetals
  作者：Tsuneo Sato、Fumiaki Ono、Hirotaka Takenaka、Toshikazu Fujikawa、Masaki Mori

  DOI：10.1055/s-0028-1088025

  日期：2009.4

  Various types of hydroxyacetophenones are efficiently converted into the corresponding ethylene acetals in the presence of ethane-1,2-diol, triisopropyl orthoformate, and a catalytic amount of cerium(III) trifluoromethanesulfonate under mild reaction conditions. The homologous trimethylene acetals can be also prepared in the same way.

  多种羟基乙酰苯酮在乙烷-1,2-二醇、三异丙基甲酸酯和少量铈(III)三氟甲磺酸盐的存在下，在温和的反应条件下有效地转化为相应的乙烯醇缩醛。同样的方式也可以制备同系的三亚甲基醇缩醛。
• 1,3-Dioxolanes from carbonyl compounds over zeolite HSZ-360 as a reusable, heterogeneous catalyst
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Bettina Frullanti、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori、Frank Schroer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10831-0

  日期：1998.3

  Carbonyl compounds are converted, in good yields, into their 1,3-dioxolanes over zeolite HSZ-360, as a new reusable catalyst. Good chemoselectivity is also observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME AGONISTES DES PPAR GAMMA ET DES PPAR ALPHA, PROCEDE DE PREPARATION AFFERENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES RENFERMANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2007058504A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) and alpha (PPARa), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés accélérant l'activité des récepteurs gamma (PPAR?) et alpha (PPARa) activés par les proliférateurs des péroxysomes, sur des procédés de préparation afférents et sur des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'agent actif.
• WO2007/58504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——