6-[(S)-2-(2,5-Dihydro-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethoxy]-5-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[(S)-2-(2,5-Dihydro-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethoxy]-5-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one
• 英文别名: 6-[2-(2,4-dihydroimidazol-3-yl)-1-phenylethoxy]-5-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 457.596
• InChiKey: MXLKTDIZEZETEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 乙醚 、 (R)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanol 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以49.8%的产率得到6-[(S)-2-(2,5-Dihydro-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethoxy]-5-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1