phenyl 2-pyridyl sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-pyridyl sulfonate
• 英文别名: Pyridin-2-yl benzenesulfonate
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: GRDNAAQDMSLIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到phenyl 2-pyridyl sulfonate
  参考文献：
  名称：

  N取代吡啶鎓盐的新型碱引发反应

  摘要：

  N-氟代吡啶鎓三氟甲磺酸盐与碱在二氯甲烷中反应，得到2-氯吡啶为主要产物，以及三氟甲磺酸2-吡啶基和2-氟吡啶，无论碱的性质如何。还显示了这种碱引发的反应在溶剂中的其他卤代烷烃，醚，腈，芳烃，酮，乙烯基醚，醇和乙酸三甲基甲硅烷基酯中类似地发生，从而得到在溶剂处被溶剂分子取代的吡啶衍生物。 2位。发现N-（三氟甲磺酰氧基）-和（苯磺酰氧基）吡啶鎓盐经历相同的碱引发的反应。这些反应可以通过假设N的质子提取产生的单峰碳烯（规范式11b）来解释。取代的吡啶鎓盐。因此，噻三唑10的热分解中可能发生类似的卡宾反应。从头开始的MO计算揭示了不稳定的去质子化的N-氟吡啶鎓阳离子的结构和性质，并支持了卡宾中间体反应机理，而不是吡啶鎓或吡啶基阳离子机理。Quarroz关于吡啶甲酸N-氧化物反应的报道以及吡啶与F 2，CH 3 COOF或CsSO 4 F在溶剂中的反应报道可以通过这种卡宾机理来解释。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03402-1

文献信息

• Copper-assisted preparation of pyridinyl sulfonate esters from hydroxypyridines and sodium sulfinates
  作者：Qian Li、Haibo Zhu、Yishuai Liu、Liu Yang、Qiangwen Fan、Zongbo Xie、Zhang-Gao Le

  DOI：10.1039/d1ra08568a

  日期：——

  broad range of hydroxypyridines and sodium sulfinates into their corresponding pyridinyl tosylates was developed. Key features of this base- and ligand-free protocol include using the cheap and readily available CuBr2 as a medium and the use of sodium sulfinates as formal sulfonylation reagents. A variety of functional pyridinyl tosylates could be formed with good yields, which can easily be converted into

  开发了一种有效且强大的铜辅助方法，可将多种羟基吡啶和亚磺酸钠有效转化为其相应的吡啶基甲苯磺酸盐。该无碱基和无配体方案的主要特征包括使用廉价且容易获得的 CuBr 2作为介质以及使用亚磺酸钠作为正式磺酰化试剂。可以以良好的产率形成多种功能性吡啶基甲苯磺酸盐，并且可以很容易地转化为含有C-C和C-N键的化合物。
• Method for preparing N-fluoropyridinium salts
  申请人：ONODA CEMENT COMPANY, LTD.

  公开号：EP0494770A1

  公开（公告）日：1992-07-15

  When N-fluoropyridinium salt of the following formula is prepared by reacting a pyridine compound with a Brønsted acid and fluorine, an excess amount of the pyridine compound relative to the amount of the Brønsted acid being used, a high yield results.

  当吡啶化合物与布氏酸和氟反应制备下式的 N-氟吡啶鎓盐时，相对于所使用的布氏酸的量，过量的吡啶化合物会产生高产率。
• N-fluoropyridinium salt and process for preparing same
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0204535B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US4996320A
  申请人：——

  公开号：US4996320A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5336772A
  申请人：——

  公开号：US5336772A

  公开（公告）日：1994-08-09