3-trifluoromethylphenyl isonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trifluoromethylphenyl isonitrile
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide；3-trifluoromethyl-phenyl-isocyanate；1-Isocyano-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₈H₄F₃N
• mdl: MFCD02664548
• 分子量: 171.122
• InChiKey: XUDAGRPFMIKMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethylphenyl isonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基甲酰苯胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-trifluoromethylphenyl isonitrile
  参考文献：
  名称：

  羧酸与异腈在甲苯中的简便反应

  摘要：

  异腈在110°C下与低浓度的甲苯中的羧酸反应，生成N-甲酰胺，收率通常高于70％。这些浓度可以通过注射泵泵入酸的甲苯溶液或在室温下在甲苯中溶解度有限的情况下使用酸的悬浮液来获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.122

文献信息

• Facile reaction of carboxylic acids with isonitriles in toluene
  作者：Jason G. Polisar、Ling Li、Jack R. Norton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.122

  日期：2011.6

  Isonitriles react with low concentrations of carboxylic acids in toluene at 110 °C to give N-formylamides in yields generally above 70%. These concentrations can be obtained either by syringe pump addition of a toluene solution of the acid, or by using a suspension of the acid if it has limited solubility in toluene at room temperature.

  异腈在110°C下与低浓度的甲苯中的羧酸反应，生成N-甲酰胺，收率通常高于70％。这些浓度可以通过注射泵泵入酸的甲苯溶液或在室温下在甲苯中溶解度有限的情况下使用酸的悬浮液来获得。
• Tandem radical reactions of isonitriles with 2-pyridonyl and other aryl radicals: Scope and limitations, and a first generation synthesis of (±)-camptothecin
  作者：Dennis P. Curran、Hui Liu、Hubert Josien、Sung-Bo Ko

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00633-3

  日期：1996.8

  isonitriles provides tetra- and penta-cyclic products in a single step by a sequence of radical addition to the isonitrile followed by two cyclizations. The scope and limitations of the process are described along with a first generation synthesis of racemic camptothecin.

  在芳基异腈存在下，对N-炔丙基-6-卤代-2-吡啶酮和相关的芳族卤化物进行光解可通过一步向异腈中进行一系列自由基加成，然后进行两次环化，一步即可提供四环和五环产物。描述了该方法的范围和局限性以及外消旋喜树碱的第一代合成方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE AZACHINAZOLINE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED AZACHINAZOLINES HAVING AN ANTIVIRAL ACTION<br/>[FR] AZACHINAZOLINES SUBSTITUEES A ACTION ANTIVIRALE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005113552A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft substituierte Azachinazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  这项发明涉及取代的氮杂喹唑啉和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是作为抗病毒药物的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Platinum(II) Bisisocyanide Cyclometallated Complexes: Synthesis, Structure, Photophysical Properties, and Mechanochromic Behavior
  作者：S. A. Katkova、E. V. Sokolova、M. A. Kinzhalov

  DOI：10.1134/s1070363223010073

  日期：2023.1

  Abstract A series of platinum(II) cyclometallated complexes with two isocyanide ligands [Pt(рру)CNAr}2]X (рру—2-phenylpyridine; Ar = С6H2-2,4,6-Me3, С6H3-2-Cl-6-Me, С6H3-2,6-Cl2, C6H4-4-NMe2, C6H4-4-Me, C6H4-4-Cl, C6H4-4-Br, C6H4-4-I, C6H4-4-CF3, C6H4-3-CF3; X = BF4, OTf) was synthesized by the reaction of [Pt(рру)Cl}2] dimer and a corresponding isocyanide (yields 52–70%). Their structure was determined

  摘要 一系列具有两个异氰化物配体的铂 (II) 环金属化络合物 [Pt(рру)CNAr} 2 ]X (рру—2-苯基吡啶; Ar = С 6 H 2 -2,4,6-Me 3 , С 6 H 3 -2-Cl-6-Me, С 6 H 3 -2,6-Cl 2 , C 6 H 4 -4-NMe 2 , C 6 H 4 -4-Me, C 6 H 4 -4-Cl, C 6 H 4 -4-Br, C 6 H 4 -4-I, C 6 H 4 -4-CF 3 , C6H 4 -3 -CF 3 ; X = BF 4 , OTf) 由 [Pt(рру)Cl} 2 ] 二聚体和相应的异氰化物反应合成（产率 52–70%）。它们的结构由 HR-EIMS、1 H、13 C 1 H}、195 Pt 1 H}、1 H、1 H-COSY、1 H、1 H-NOESY、1 H、13 C-HSQC、和1 H, 13 C-HMBC