摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-acetylamino-ε-caprolactam

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetylamino-ε-caprolactam
英文别名
N-(2-oxoazepan-4-yl)acetamide
3-acetylamino-ε-caprolactam化学式
CAS
——
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
WPSOMNVYDKDGJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-4-异恶唑羰酰氯3-acetylamino-ε-caprolactamdiphosphorus pentasulfide 作用下, 以 吡啶氯仿 为溶剂, 以19%的产率得到4-(5-Methyl-4-isooxazolyl)carbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
    参考文献:
    名称:
    Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
    摘要:
    新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表,其中R.sup.1是氢原子,可能被取代的脂肪基团,可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团;R.sup.2是氢原子,可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团,这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。
    公开号:
    US04956360A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-3-Amino-ε-caprolactam乙酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以62%的产率得到3-acetylamino-ε-caprolactam
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions comprising 3-amino-epsilon-caprolactames for enhancing learning and memory
    摘要:
    公开号:
    EP0462948B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmaceutical compositions comprising 3-amino-.epsilon.-caprolactames
    申请人:Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:US05166150A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    Pharmaceutical compositions for enhancing the process of learning and memory are disclosed, that contain as active principle a 3-amino-.epsilon.-caprolactam of formula (1) ##STR1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, formyl and acetyl. Orally or parenterally administrable pharmaceutical compositions in unit dosage form comprise from about 100 to about 500 mg of a compound of formula (1).
    揭示了用于增强学习和记忆过程的药物组合物,其活性原则为一种具有化学式(1)的3-氨基-ε-己内酰胺 ##STR1## 其中R选自氢、甲酰和乙酰的群。口服或注射途径可用的单剂量形式的药物组合物包括约100至500毫克的化合物(1)。
  • Thiazolo[5,4-b]azepine compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0351856A2
    公开(公告)日:1990-01-24
    New thiazolo [5,4-b]azepine compounds represented by ,wherein R¹ is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R² is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.
    新的噻唑并[5,4-b]氮杂卓化合物,其代表如下 其中 R¹ 是氢原子、可被取代的脂肪族基团、可被取代的羧酸酰基或可被取代的磺酸酰基;R² 是氢原子、可被取代的芳香族基团或可被取代的脂肪族基团。
  • 1-alkyl-3-(acylamino)-epsilon-caprolactames as enhancers of learning and memory and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:EP0462949B1
    公开(公告)日:1995-12-06
  • US4956360A
    申请人:——
    公开号:US4956360A
    公开(公告)日:1990-09-11
  • US5118806A
    申请人:——
    公开号:US5118806A
    公开(公告)日:1992-06-02
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质C 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 酞氨西林 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯氧乙基青霉素钾 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南 缩酮氨苄青霉素 紫杉醇侧链2 硫霉素 硫霉素 硫酸氢3-{[(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基}-2-羧基-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基}-1,3-噻唑-3-正离子 硫酸头孢噻利 硫酸头孢喹诺 盐酸巴氨西林 盐酸头孢唑兰 盐酸头孢吡肟 盐酸头孢他美酯 盐酸头孢他美 癸二酸与六氢-2H-氮杂卓-2-酮,1,6-己烷二胺和己二酸的聚合物