1-phenyl-4-dimethylamino-2-thiomethyl-1,3-diazabutadiene | 112519-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-dimethylamino-2-thiomethyl-1,3-diazabutadiene
• CAS: 112519-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: LSIPRERFGOLUIE-NYGJOUKGSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-dimethylamino-2-thiomethyl-1,3-diazabutadiene 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 28.0h， 生成 5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-N,N-dimethylamino-2-N-phenylamino-1-thia-3-azabutadiene 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-phenyl-4-dimethylamino-2-thiomethyl-1,3-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  各种1,3-二氮杂1.3-丁二烯与乙烯酮的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  1-芳基-4-二甲基氨基ino-1,3-diaza-1、3-丁二烯（），1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1、3-diaza-1，[4 + 2]的环加成反应3-丁二烯（），1-芳基-4-甲硫基-2-苯基-4-秒。氨基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）和4，4-双（仲氨基）-1,2-二苯基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）与单苯乙酮和类似物的环加成反应，和与monochloroketene中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86423-1

文献信息

• Diazabutadienes in heterocyclic syntheses. Preparation of pyrimidin-6-ones by reaction of 4-dialkylamino-1,3-diaza-1,3-butadienes with 2-oxazolin-5-ones
  作者：Bir Sain、Satyendra P. Singh、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81230-8

  日期：1992.1

  1-aryl-4-dimethylamino-2-methylthio-1,3-diaza-1,3-butadienes ( reacted with 2-oxazolin-5-ones () to yield pyrimidin-6-ones () and () respectively as single diastereoisomers with reverse stereochemistry. Reaction of 1,2-diphenyl-4-methylthio-4-amino-1,3-diaza-1,3-butadienes () with () also yielded pyrimidin-6-ones ().

  1-芳基-4-二甲基氨基-2-苯基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯（和1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯（已反应与2-恶唑啉-5-酮（）分别生成具有相反立体化学特征的单一非对映异构体的嘧啶-6-酮（）和（）1，2-二苯基-4-甲硫基-4-氨基-1,3-的反应diaza-1,3-butadienes（）与（）也可生成嘧啶6-one（）。
• Reactions of 1,3-diaza-1,3-butadienes with haloketenes - rearrangements accompanying [4+2] cycloaddition reactions.
  作者：Sujit N. Mazumdar、Sucharita Mukherjee、Arun K. Sharma、Devashish Sengupta、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90485-5

  日期：——

  1-Aryl-2-phenyl-4-thioalkyl-4-secondaryamino-1,3-diaza-1, 3-butadienes 8 yielded interesting pyrimidones 10, 22 and 7 with chloroketenes 2, 11 and 12 through their episulfonium intermediates, whereas 1-aryl-2-phenyl-(methylthio) -4-dimethylamino-1,3-diaza-1,3-butadienes 1 give different pyrimidones with different haloketenes (chloro, bromo and iodo).

  1-芳基-2-苯基-4-硫代-4- secondaryamino -1,3-二氮杂-1,3-丁二烯8名产生了有趣的嘧啶酮10，22和7与chloroketenes 2，11和12通过它们的episulfonium中间体，而1 -芳基-2-苯基-（甲硫基）-4-二甲基氨基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯1生成具有不同卤代烯（氯代，溴代和碘代）的不同嘧啶酮。
• Diels-Alder cycloaddition reactions of 1,3-diazabutadienes with sulfene
  作者：Sujit Nandy Mazumdar、Manoj Sharma、Mohinder Pal Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96169-0

  日期：1987.1

  Diels-Alder cycloaddition reactions of 1-aryl-4-dimethylamino-2-phenyl(thiomethyl)-1,3-diazabutadienes with sulfene resulting in good yields of 1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide derivatives are reported.

  据报道1-芳基-4-二甲基氨基-2-苯基（硫代甲基）-1，3-二氮杂丁二烯与亚砜的Diels-Alder环加成反应导致1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的良好收率。
• Sharma, Arun K.; Mahajan, Mohinder P., Heterocycles, 1995, vol. 40, # 2, p. 787 - 800
  作者：Sharma, Arun K.、Mahajan, Mohinder P.

  DOI：——

  日期：——
• [2+2] Versus [4+2] Cycloaddition Reactions of 1,3-Diaza-1,3-butadienes with Various Mono- and Disubstituted Ketenes and Supporting Mechanistic Considerations
  作者：Mohinder P. Mahajan、Sucharita Mukherjee、Sujit N. Mazumdar、Arun K. Sharma

  DOI：10.3987/com-97-s(n)103

  日期：——