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17β-(3-methyl-2-butenyloxy)androst-4-en-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-(3-methyl-2-butenyloxy)androst-4-en-3-one
英文别名
(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(3-methylbut-2-enoxy)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
17β-(3-methyl-2-butenyloxy)androst-4-en-3-one化学式
CAS
——
化学式
C24H36O2
mdl
——
分子量
356.549
InChiKey
OCBUQOVFPWBPKN-BTNSXGMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-(3-methyl-2-butenyloxy)androst-4-en-3-one2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以89%的产率得到睾酮
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯基:通用的羟基保护基,在温和条件下可化学选择性除去
    摘要:
    二氯甲烷中的碘(在对酸敏感的底物存在3Å分子筛的情况下)和二氯甲烷-水(9:1)中的2,3-二氯-5,6-二氰基醌(DDQ)是裂解异戊二烯的温和有效方法醚。这些反应条件与其他保护基如缩醛,乙酸酯,烯丙基,苄基和TBDPS基团的存在相容。芳基异戊烯基醚暴露于碘导致通过串联的Friedel-Crafts /碘环化反应以可接受的收率形成3-碘-2,2-二甲基苯并二氢吡喃衍生物。两种碘化二甲基苯并二氢吡喃衍生物的简单一步转化就可以合成其中的天然黄酮类化合物:抗氧化剂花椒酚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00539-2
  • 作为产物:
    描述:
    睾酮1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以46%的产率得到17β-(3-methyl-2-butenyloxy)androst-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯基:通用的羟基保护基,在温和条件下可化学选择性除去
    摘要:
    二氯甲烷中的碘(在对酸敏感的底物存在3Å分子筛的情况下)和二氯甲烷-水(9:1)中的2,3-二氯-5,6-二氰基醌(DDQ)是裂解异戊二烯的温和有效方法醚。这些反应条件与其他保护基如缩醛,乙酸酯,烯丙基,苄基和TBDPS基团的存在相容。芳基异戊烯基醚暴露于碘导致通过串联的Friedel-Crafts /碘环化反应以可接受的收率形成3-碘-2,2-二甲基苯并二氢吡喃衍生物。两种碘化二甲基苯并二氢吡喃衍生物的简单一步转化就可以合成其中的天然黄酮类化合物:抗氧化剂花椒酚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00539-2
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文献信息

  • An Efficient and Chemoselective Cleavage of Prenyl Ethers with DDQ
    作者:Jean-Michel Vatèle
    DOI:10.1055/s-2002-20480
    日期:——
    temperature with DDQ in dichloromethane-water (9:1). The reaction conditions are compatible with the presence of other ethereal functionalities such as acetonides, allyl, benzyl, TBS, TBDPS groups. We have also shown that deprotection of prenyl ethers using a catalytic amount of DDQ in the presence of 3 equivalents of Mn(OAc) 3 is a good alternative for the use of a stoichiometric amount of DDQ, albeit the
    在室温下,用二氯甲烷- (9:1) 中的 DDQ 可以轻松去除羟基官能团的异戊二烯基 (Pre) 保护基团。反应条件与其他醚官能团的存在相容,例如丙酮化物、烯丙基、苄基、TBS、TBDPS 基团。我们还表明,在 3 当量 Mn(OAc) 3 存在下使用催化量的 DDQ异戊二烯醚进行脱保护是使用化学计量量的 DDQ 的良好替代方案,尽管反应时间更长。
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