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(3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)azetidin-2-one | 1031784-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)azetidin-2-one
英文别名
——
(3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)azetidin-2-one 化学式
CAS
1031784-13-0
化学式
C13H25NO2Si
mdl
——
分子量
255.432
InChiKey
AQCUQBFWSBTKMJ-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)azetidin-2-one 氯甲酸环己酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(3R,4S)-1-cyclohexyloxycarbonyl-3-tert-butyldimethylsiloxy-4-(2-methylprop-1-enyl)azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New-Generation Taxoids
    摘要:
    Novel second-generation taxoids with systematic modifications at the C2, C10, and C3'N positions were synthesized and their structure-activity relationships studied. A number of these taxoids exhibited exceptionally high potency against multidrug-resistant cell lines, and several taxoids exhibited virtually no difference in potency against the drug-sensitive and drug-resistant cell lines. These exceptionally potent taxoids were termed "third-generation taxoids". 19 (SB-T-1214), 14g(SB-T-121303), and 14i (SB-T-1213031) exhibited excellent activity against paclitaxel-resistant ovarian cancer cell lines with mutations in beta-tubulin as well, wherein the drug resistance is mediated by the beta-tubulin mutation. These taxoids were found to possess exceptional activity in promoting tubulin assembly, forming numerous very short microtubules similar to those formed by discodermolide. Taxoids 19 and 14g also showed excellent cytotoxicity against four pancreatic cancer cell lines, expressing three to four multidrug-resistant genes. Moreover, taxoid 19 exhibited excellent in vivo efficacy against highly drug-resistant CFPAC-1 pancreatic as well as DLD-1 human colon tumor xenografts in mice.
    DOI:
    10.1021/jm800086e
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