4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydrooxazole | 87306-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: Oxazole, 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(1-naphthalenyl)-；4,4-dimethyl-2-naphthalen-1-yl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 87306-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: MFEWQHFSJBBEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  365.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydrooxazole 在 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1-萘甲醇
  参考文献：
  名称：

  A facile cleavage of oxazolines to carbinols

  摘要：

  Treatment of oxazolines with chloromethyl methyl ether followed by diisobutylaluminum hydride leads to good yields of the carbinols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74039-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 2.7h， 生成 4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并三唑在微波辐射下轻松合成恶唑啉和噻唑啉

  摘要：

  在SOCl 2的存在下，2-氨基-2-甲基-1-丙醇（2）或2-氨基乙硫醇盐酸盐（4）与易于获得的N-酰基苯并三唑1a - j的微波反应产生了2-取代的2-恶唑啉3a - j分别以84-98％的产率和2-取代的噻唑啉5a - i的产率为85-97％。使用该方法时，手性恶唑啉6，双恶唑啉7，双噻唑啉8和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪9或10还制备了82-96％的产率。这些结果证明了N-酰基苯并三唑在温和条件下和微波辐射下反应时间短的情况下在恶唑啉和噻唑啉制备中的新应用。

  DOI：

  10.1021/jo0355092

文献信息

• Reactions and Mechanistic Studies of Rhenium-Catalyzed Insertion of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds into a C–H Bond
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yuta Nishina、Kayo Okaguchi、Makoto Shouho、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1246/bcsj.81.1393

  日期：2008.11.15

  A rhenium complex, [ReBr(CO) 3 (thf)] 2 , catalyzes the insertion of α,β-unsaturated carbonyl compounds into a C-H bond of aromatic compounds having nitrogen-containing directing groups. In this reaction, Re 2 (CO) 10 can also be used as a catalyst. When imines are employed as the aromatic substrates, sequential cyclization proceeds and indene derivatives are obtained in good to excellent yields. This

  铼络合物[ReBr(CO) 3 (thf)] 2 催化α,β-不饱和羰基化合物插入具有含氮导向基团的芳族化合物的CH键中。在该反应中，Re 2 (CO) 10 也可用作催化剂。当使用亚胺作为芳族底物时，顺序环化进行，并以良好至极好的产率获得茚衍生物。这种反应性与钌和铑配合物的反应性相反，钌和铑配合物通常用作不饱和分子插入 CH 键的催化剂。对反应机理的研究表明，铼催化剂促进了芳香族化合物的 CH 键活化，α,β-不饱和羰基化合物插入 Re-C 键，
• Regio- and stereoselective addition of organolithiums to naphthalenes. an efficient synthesis of 11,2-trisubstituted and trans-2-disubstituted dihydronaphthalenes
  作者：A.I. Meyers、Kathryn A. Lutomski、Dominique Laucher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85942-1

  日期：1988.1

  The addition of a variety of organolithium reagents to 1-napththyloxazolines and 2-naphthyloxazolines followed by trapping with electrophiles leads to high yields of the title compounds. Very high stereoselectivity characterizes the present process in that the electrophile enters from the naphthalene face opposite to the entry of the organolithium reagent. A number of organolithiums have been investigated

  将多种有机锂试剂添加到1-萘恶唑啉和2-萘恶唑啉中，然后用亲电试剂捕集，可得到高产率的标题化合物。很高的立体选择性是本发明方法的特征，因为亲电试剂从与有机锂试剂进入相反的萘面进入。已经研究了许多有机锂，并且发现从四取代的锡烷原位生成有机锂提供了用于将亲核加成到萘中的优良试剂。恶唑啉的去除有效地导致了甲酰基或羟甲基-1,2-二氢萘。
• Palladium-catalyzed electrophilic C–H fluorination of arenes using oxazoline as a removable directing group
  作者：David A. Gutierrez、Wan-Chen Cindy Lee、Yuning Shen、Jie Jack Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.079

  日期：2016.11

  Dimethyloxazoline was rationally designed to act as a removable ortho-directing group (DG) for the palladium-catalyzed C–H electrophilic fluorination of arenes. Using NFSI as the fluorinating agent, and Pd(II), Ag(I) catalytic system, electrophilic C(sp2–H) ortho-fluorination took place on a variety of aryl substrates to afford the corresponding mono- and di-fluorinated products.

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。
• Palladium-Catalyzed Coupling of Oxazol-2-yl- and 2-Oxazolin-2-yltrimethylstannanes with Aromatic Halides. A New Entry to 2-Aryl and 2-Heteroaryl Oxazoles and Oxazolines
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1055/s-1987-28047

  日期：——

  4-Methyloxazole and 4,4-dimethyl-2-oxazoline were treated with n-butyllithium and trimethyltin chloride to give the corresponding 2-trimethylstannyl derivatives which in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a catalyst undergo cross-coupling reactions with various aryl and heteroaryl halides to give 2-aryl and 2-heteroaryl oxazoles and oxazolines in high yields.

  4-甲基恶唑和4,4-二甲基-2-恶唑啉用正丁基锂和三甲基氯化锡反应得到相应的2-三甲基甲锡烷基衍生物，在四(三苯基膦)钯(0)催化剂存在下发生交叉偶联与各种芳基和杂芳基卤化物反应，以高产率得到2-芳基和2-杂芳基恶唑和恶唑啉。
• Secondary Phosphine Oxide Preligands for Palladium-Catalyzed C-H (Hetero)Arylations: Efficient Access to Pybox Ligands
  作者：Debasish Ghorai、Valentin Müller、Helena Keil、Dietmar Stalke、Giuseppe Zanoni、Boryslav A. Tkachenko、Peter R. Schreiner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201700663

  日期：2017.9.18

  C–H arylations of oxazolines were accomplished with a well‐defined palladium catalyst derived from a secondary bisdiamantyl phosphine oxide. The single‐component secondary phosphine oxide (SPO)‐palladium complex enabled C–H activations with aryl bromides and challenging aryl chlorides in the absence of directing groups, setting the stage for the step‐economical synthesis of pybox ligands under racemization‐free

  恶唑啉的C–H芳基化反应是使用衍生自仲双双金刚烷基氧化膦的明确定义的钯催化剂完成的。单组分仲氧化膦（SPO）-钯配合物可在没有引导基团的情况下用芳基溴化物和具有挑战性的芳基氯化物进行C-H活化，为在无消旋反应条件下逐步经济地合成pybox配体奠定了基础。