乙基三丁基锡 | 19411-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 乙基三丁基锡
• 英文名称: tributylethylstannane
• 英文别名: ethyltributylstannane；Aethyl-tributyl-stannan；Aethyl-tributyl-zinn
• CAS: 19411-60-0
• 化学式: C₁₄H₃₂Sn
• 分子量: 319.118
• InChiKey: HOXWDFOEIDECNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-84 °C(Press: 0.3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三丁基锡 在 溴 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 正溴丁烷
  参考文献：
  名称：

  关于在四氯化碳中混合四烷基锡溴化的选择性的报道

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86353-6
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 在 CH₃COOH 、 Al(C₂H₅)3 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 乙基三丁基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.2, page 129 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wurtz-type reductive coupling reaction of primary alkyl iodides and haloorganotins in cosolvent/H2O(NH4Cl)/Zn media as a route to mixed alkylstannanes and hexaalkyldistannanes
  作者：Daniele Marton、Massimo Tari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00388-0

  日期：2000.10

  Mixed tetra-alkylstannanes R3SnR′ (R=Et, n-Pr, n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Pent) and R2SnR′2 (R=n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu) can be easily prepared in a one-pot synthesis via coupling reaction of alkyl iodides R′I with R3SnX (X=Cl, I) and R2SnCl2 compounds in cosolvent–H2O(NH4Cl) medium mediated by zinc dust. Coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. It has been verified that reactions are possible

  混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'（R =的Et，正- PR，正Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-卜，正被压抑）和R 2 SNR' 2（R = Ñ - Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-丁基）可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX（X =氯，I）以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O（NH 4 Cl）介质中的2种SnCl 2化合物。（Bu 3 Sn）2也会发生偶联O.已经证实，只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时，获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。
• Preparation of Benzylstannanes by Zinc-Mediated Coupling of Benzyl Bromides with Organotin Derivatives. Physicochemical Characterization and Crystal Structures
  作者：Daniele Marton、Umberto Russo、Diego Stivanello、Giuseppe Tagliavini、Paolo Ganis、Giovanni Carlo Valle

  DOI：10.1021/om9507742

  日期：1996.3.19

  via coupling reaction of benzyl bromide derivatives (C6H5CH2Br and XYC6H3CH2Br, X = H, Y = o-, m-, p-CH3, o-, m-, p-F, o-, m-Cl, and p-Br; X = o-F, Y = p-Br) with R3SnCl compounds (R = Et, Pr, Bu, and Ph) in THF/H2O (NH4Cl) medium mediated by zinc powder. Such coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. Dibenzyldibutylstannane (15) is prepared by reaction of benzyl bromide with Bu2SnCl2 or (Bu2SnCl)2O, and

  Benzyltrialkyl-（1 - 13）和benzyltriphenylstannanes（16 - 22）已经以一锅合成容易地制备经由耦合苄基溴衍生物的反应（C 6 H ^ 5 CH 2 Br和XYC 6 ħ 3 CH 2 BR，X = H，Y = o-，m-，p- CH 3，o-，m-，p- F，o-，m- Cl和p- Br; X = o- F，Y =p- Br）与锌粉介导的THF / H 2 O（NH 4 Cl）介质中的R 3 SnCl化合物（R = Et，Pr，Bu和Ph）。这种联接也会发生与（BU 3 Sn）的2 O. Dibenzyldibutylstannane（15）通过与苄基溴反应而制备卜2的SnCl 2或（卜2的SnCl）2 O，和（2-萘基甲基）三丁基锡烷（14）通过反应Bu 3 SnCl制备2-（溴甲基）萘。报告了所有化合物的13 C和119 Sn-NMR数据
• Diorganostannide Dianions (R₂Sn²⁻) as Reaction Intermediates Revisited: <i>In Situ</i> ¹¹⁹Sn NMR Studies in Liquid Ammonia
  作者：Markus Trummer、Walter Caseri

  DOI：10.1021/om100545b

  日期：2010.9.13

  frequently been proposed that diorganostannide dianions, SnR22−, form during reactions of dihalodiorganostannanes or dihydrodiorganostannanes with sodium in liquid ammonia. The formation of this intermediate has been advanced to be an important step in the synthesis of a wide range of organostannanes. Here we report 119Sn NMR investigations in liquid NH3 of reaction intermediates that formed in situ

  经常提出在液态氨中二卤代二有机锡链烷酮或二氢二有机锡链烷酮与钠反应期间形成二有机锡亚锡阴离子SnR 2 2-。该中间体的形成已被推进为合成多种有机锡烷的重要步骤。在这里，我们报告了在二氯二苯基锡烷，二氢二苯基锡烷（二苯基锡烷），二氘代二苯基锡烷和二氯二丁基锡烷的转化过程中原位形成的反应中间体的液态NH 3中的119 Sn NMR研究。该研究表明，不存在拟议的SnR 2 2-二价阴离子，但存在四有机二锡（R 2的Sn-SNR 2）2-，以及hydrodiorganostannides（氢化锡），R 2 SNH - （或R 2 SND - ，分别地），而不是进行检测。
• 6-substituted mycophenolic acid and derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05444072A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  The disclosed 6-substituted derivatives of mycophenolic acid are therapeutic agents advantageous in the treatment of disease states indicated for mycophenolic acid and/or mycophenolate mofetil.

  所披露的6-取代衍生物的霉酚酸是治疗霉酚酸和/或麦考酚酯莫费特尔指示的疾病状态的治疗剂，具有优势。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.8, page 63 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——