Perfluor | 428-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: Perfluor
• 英文别名: perfluoro(2-aza-1-butene)；difluoromethylene-pentafluoroethyl-amine；Pentafluoraethylcarbimidoylfluorid；Difluormethylen-pentafluoraethyl-amin；Kohlensaeure-difluorid-pentafluoraethylimid；(Pentafluoroethyl)carbonimidoyl；1,1-difluoro-N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)methanimine
• CAS: 428-71-7
• 化学式: C₃F₇N
• 分子量: 183.029
• InChiKey: BHEBHHOUPPMRTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor 在 ClSO₃F 作用下， 生成 N-Chlorperfluor(aethylaminomethyl)-kation
  参考文献：
  名称：

  Moldavskii,D.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 44 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以90%的产率得到Perfluor
  参考文献：
  名称：

  Barr, R. E.; Haszeldine, R. N.; Willis, C. J., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorinated tertiary diamines and diazanes
  作者：Nimesh R. Patel、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80224-9

  日期：1990.7

  A variety of fluorinated and partially fluorinated tertiary diamines and diazanes have been prepared from 1-[bis(trifluoromethyl)amtno]tetrafluoro-2- azapropene, which is obtained from the dimerization of 2-azapropene in the presence of CsF. Addition of ClF results in the formation of the tertiary diamine (CF3)2NCF2N(Cl)CF3. Insertion of alkenes and nitriles into the nitrogenchlorine bond, as well

  已经由1- [双（三氟甲基）氨基]四氟-2-氮杂丙烯制备了各种氟化和部分氟化的叔二胺和二氮杂，它们是在CsF存在下由2-氮杂丙烯的二聚作用获得的。ClF的添加导致叔二胺（CF 3）2 NCF 2 N（Cl）CF 3的形成。烯烃和腈插入氮-氯键中以及与SF 5 Cl和CF 3 C（O）Cl发生光解反应很容易发生。尝试制备包含来自多氟烷亚胺，例如，R基团多氟烷diazanes ˚F NC（OR ˚F '）2（R ˚FCF 3，SF 5 ; ř ˚F 'CH 2 CF 3，CH（CF 3）2）导致与的ClF亚胺的反应的carbonnitrogen双键断裂生成R ˚F的NCI 2和F 2 C（OR ˚F '）2。类似地（CF 3）2 NC（OCH 2 CF 3）NCF 3用的ClF给出CF 3的NCI 2和（CF 3）2 NCF 2 OCH 2 CF 3。
• N-fluoro-compounds. Part V. Photochemical reactions of perfluoro-N-fluoromorpholine, and a re-investigation of its thermal decomposition; preparation and properties of perfluoromorpholin-N-oxyl
  作者：R. E. Banks、A. J. Parker、M. J. Sharp、G. F. Smith

  DOI：10.1039/p19730000005

  日期：——

  perfluoromorpholyl nitrite, perfiuoro-[1,2-bis(morpholino-oxy)ethane], and perfiuoro-[N-(morpholino-oxy)morpholine] and perfluorobiacetyl, respectively. Flow pyrolysis of perfluoro-N-fluoromorpholine in platinum yields carbonyl fluoride, carbon tetrafluoride, hexafluoroethane, perfluoro-2-azapropene, perfluoro-2-azabut-2-ene. perfluoro-(N-methyloxazolidine), perfluoro-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine, and, possibly, N-f

  在全氟环丁烯的存在下对全氟-N-氟吗啉进行紫外线照射会产生全氟双环丁基，全氟-NN'-双吗啉基和全氟-（N-环丁基吗啉）。最后产物的热解产生全氟-（N-乙烯基吗啉），其光化学溴化反应生成全氟-[ N-（1,2-二溴乙基）-吗啉]，该化合物也与N-（2-bromo-1）一起形成（1，2，2-三氟乙基）八氟吗啉，当乙烯基衍生物进行光化学加氢溴化时。紫外线照射在二氧化硅的Pyrex全氟的装置Ñ -fluoromorpholine，单独或氧，产率，存在特别，N–O–N化合物全氟-[ N-（吗啉代-氧基）吗啉]。此产物的热解给出perfluoromorpholin- Ñ -1-氧基，perfiuoro- NN' -bimorpholyl，perfiuoro-（6-吗啉代氧-2-氮杂-5- oxahex -1-烯），perfiuoro-（6-吗啉代氧基-2- -aza-5-oxahex-2-ene），全氟-5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——