N-[3-(quinoxalin-6-yl)benzyl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine | 1225280-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-(quinoxalin-6-yl)benzyl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine
• 英文别名: N-[(3-quinoxalin-6-ylphenyl)methyl]oxan-4-amine
• CAS: 1225280-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: SPPXLYSKIIBJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 N-[3-(quinoxalin-6-yl)benzyl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine 在 di-μ-bromobis(tri-t-butylphosphonino)dipalladium(I) sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到N-(pyridin-2-yl)-N-[3-(quinoxalin-6-yl)benzyl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010052448A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 3-(quinoxalin-6-yl)benzaldehyde 在 silicon-supported cyanoborohydride reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到N-[3-(quinoxalin-6-yl)benzyl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010052448A3