作者:Athula B. Attygalle、Silvina García-Rubio、Jennifer Ta、Jerrold Meinwald
DOI:10.1039/b009019k
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The collisionally-induced dissociation mass spectra of a variety of organic sulfate ester anions are described and mechanistically rationalized. A cyclic syn-elimination pathway, analogous to that of the Cope elimination, is postulated for the commonly observed formation of bisulfate anion (HSO4−, m/z 97). Deuterium labeling experiments confirm that the proton transferred to oxygen during bisulfate
碰撞诱导的解离 质谱 各种 有机硫酸盐 酯对阴离子进行了描述并进行了机械合理化。甲环状顺式β-消除途径,类似于该上砂消除,假定为通常观察到的形成硫酸氢盐阴离子(HSO 4 - ,M / Z 97)。氘贴标 实验证实 质子 硫酸氢根消除过程中转移到氧气上的氧通常来自C-2位置,尽管检查了多官能团的光谱 类固醇 揭示了 质子摘要也可能源自更远的站点。精金苯基和乙烯基硫酸根阴离子,其不容易借给自己的环状顺式β-消除,不产生一个M / Z 97离子。相反,这些硫酸盐进行杂溶和均溶的S-O键裂解产生m / z M-80阴离子,这是由于中性SO 3的损失以及m / z 80处的离子(分别对应于SO 3 - loss)引起的。硫酸盐 可以通过均相C–O键裂变产生共振稳定的自由基,例如 苄基可以通过形成m / z 96(SO 4 - ˙)离子来识别硫酸根草酯和硫酸芳樟基酯。