1,3-二氯-1,2,3-三(二甲氨基)三硼烷(5) | 133911-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-1,2,3-三(二甲氨基)三硼烷(5)
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,2,3-tris(dimethylamino)triborane
• 英文别名: 1,3-dichloro-1,2,3-tris(dimethylamino)triborane(5)；Cl(NMe2)BB(NMe2)B(NMe2)Cl；Dichor-tris (dimethylamino)-triboran (5)；tris(dimethylamino)dichlorotriborane(5)；N-bis[chloro(dimethylamino)boranyl]boranyl-N-methylmethanamine
• CAS: 133911-60-1
• 化学式: C₆H₁₈B₃Cl₂N₃
• 分子量: 235.568
• InChiKey: KXZGXGCXOYJCCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-1,2,3-三(二甲氨基)三硼烷(5) 在 K/Na alloy 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Boranes with Planar-Tetracoordinate Boron Atoms and Very Short B−B Distances

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1526::aid-anie1526>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)-2-dimethylamino-triboran(5) 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-二氯-1,2,3-三(二甲氨基)三硼烷(5)
  参考文献：
  名称：

  Hermannsdoerfer,K.H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 516 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子
• Syntheses and Characterization of<i>o</i>-Carboranes Containing Fused<i>exo</i>-Polyhedral Di- and Triboraheterocycles
  作者：Yong Nie、Jinling Miao、Hubert Wadepohl、Hans Pritzkow、Thomas Oeser、Walter Siebert

  DOI：10.1002/zaac.201300120

  日期：2013.6

  3-dichloro-1, 2,3-tris(dimethylamino)triborane(5) afforded the o-carborane compounds 5 and 7 containing the fused exo-polyhedral five-membered C2B2C and C2B3 rings, respectively. Attempts to use 1, 2-dichloro-1, 2-bis(dimethylamino)diborane(4) for the synthesis of the o-carborane compound 10 with a fused exo-polyhedral C2B2 ring instead led to the diborane(4)yl-o-carborane species 9c and 9d (the latter

  二锂-邻碳硼烷 Li2C2B10H10（由邻碳硼烷 1 和丁基锂原位生成）与 1, 2-二硼基苯衍生物 1, 2-C6H4(iPr2NBCl)2 反应生成具有稠合外多面体的邻碳硼烷化合物 3 C2 杂环。与 1, 1-双（二甲氨基氯硼基）乙烷和 1, 3-二氯-1, 2,3-三（二甲氨基）三硼烷 (5) 的类似反应得到含有稠合外多面体的邻碳硼烷化合物 5 和 7分别为五元 C 和 C2B3 环。尝试使用 1, 2-二氯-1, 2-双（二甲氨基）乙硼烷 (4) 来合成具有稠合外多面体 C2B2 环的邻碳硼烷化合物 10，反而导致了乙硼烷 (4)yl-o -碳硼烷物质 9c 和 9d（后者为痕量），它们包含与邻碳硼烷键合的乙硼烷 (4) 基部分。新的邻碳硼烷衍生物的分子组成来自 NMR 光谱和质谱数据以及 3、7 和 9c 的 X 射线衍射分析。该结构表现出弱的分子内C-H……H-B氢-氢相互作用。
• <i>hypercloso</i> ‐Hexa(amino)hexaboranes: Structurally Related to Known <i>hypercloso</i> ‐Dodecaboranes, Metastable with Regard to Their Classical Cycloisomers
  作者：Wahid Mesbah、Meisam Soleimani、Elham Kianfar、Gertraud Geiseler、Werner Massa、Matthias Hofmann、Armin Berndt

  DOI：10.1002/ejic.200900850

  日期：2009.12

  B6(NMe2)6 (2a) is the first neutral hypercloso-hexaborane to be characterized by X-ray structural analysis. The geometry of 2a is in nice agreement with that of the Ci symmetric molecule computed at the B3LYP/6-311+G** level of theory. Two B3 triangles with long B···B distances in 2a are reminiscent of those in Hawthorne's benzyloxy-substituted hypercloso-dodecaboranes 6a,b. Upon heating to 200 °C

  B6(NMe2)6 (2a) 是第一个通过 X 射线结构分析表征的中性超氯六硼烷。2a 的几何形状与在 B3LYP/6-311+G** 理论水平计算的 Ci 对称分子的几何形状非常一致。2a 中两个长 B…B 距离的 B3 三角形让人联想到 Hawthorne 的苄氧基取代的超氯十二硼烷 6a,b 中的三角形。加热到 200 °C 后，2a 会转化为 Noth 的经典环六硼烷 1a。B3LYP/6-311+G**+ZPE 理论水平的计算表明，1a 的能量比 2a 低 21.6 kcal mol–1，即后者是亚稳态的。据报道，hypercloso-Hexaborane B6(NEt2)6 (2b) 在热力学上比 1b 更稳定，经计算，其稳定性比 1b 低 22.4 kcal mol–1。此处显示纯 1b 在溶液中放置时不会转化为 2b，这与文献中关于含有 1b 的混合物的报道相反。(© Wiley-VCH
• Two Isomers of a Tris(dimethylamino)bis(trimethylstannyl) Triborane(5) and the Reaction of (Me3Sn)2B2(NMe2)2 with (Ph3P)2Pt(η2-C2H4)
  作者：Tassilo Habereder、Heinrich Nöth、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1665::aid-ejic1665>3.0.co;2-9

  日期：2001.7

  Me3SnLi at low temperature the bis(trimethylstannyl)triborane 2a is formed. In contrast, when the dibromide Br(Me2N)B−BNMe2−B(NMe2)Br is allowed to react with Me3SnLi only small amounts of 2a are formed; the main product being the cyclic isomer 2b. Compounds 1a and 2b were characterized by X-ray crystal structure analysis. Compound 2b has quite short B−Sn bonds. Oxidative addition of 1a with ethylenebis(

  LiSnR3 (R = Me, Ph) 与 Cl(Me2N)B-B(NMe2)Cl 的反应生成相应的 1,2-(三有机基锡烷基) 乙硼烷 (4) 1a,b。类似地，当三硼烷 (5) Cl(Me2N)B-BNMe2-B(NMe2)Cl 在低温下与 Me3SnLi 反应时，会形成双（三甲基锡基）三硼烷 2a。相反，当二溴化物 Br(Me2N)B-BNMe2-B(NMe2)Br 与 Me3SnLi 反应时，仅形成少量 2a；主要产物是环状异构体2b。化合物 1a 和 2b 通过 X 射线晶体结构分析表征。化合物 2b 具有非常短的 B-Sn 键。1a 与亚乙基双（三苯基膦）铂（0）的氧化加成产生顺式双（三甲基锡烷基）双（三苯基膦）铂（II）（3），此外还有三甲基锡烷基[三甲基锡烷基双（二甲氨基）二硼烷基（4）]双（三苯基膦）铂 4。
• Noeth, Heinrich; Geisberger, Gilbert; Linti, Gerald, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 351 - 356
  作者：Noeth, Heinrich、Geisberger, Gilbert、Linti, Gerald、Loderer, Dirk、Rattay, Wilfried、Salzbrenner, Erik

  DOI：——

  日期：——