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N-(2-hydroxyethyl)-N-methylazepanium 4-methylbenzenesulfonate | 1206209-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-N-methylazepanium 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
N-(2-hydroxyethyl)-N-methylazepanium p-toluenesulfonate;2-(1-Methylazepan-1-ium-1-yl)ethanol;4-methylbenzenesulfonate
N-(2-hydroxyethyl)-N-methylazepanium 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1206209-05-3
化学式
C7H7O3S*C9H20NO
mdl
——
分子量
329.461
InChiKey
JMHNGZDEQNNELT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-十六烷醇N-(2-hydroxyethyl)-N-methylazepanium 4-methylbenzenesulfonate三乙胺三氯氧磷吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以16.5%的产率得到hexadecyl [2-(N-methylazepanio)ethyl]phosphate
    参考文献:
    名称:
    十六烷基磷酸胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的二烷基氨基和氮杂环类似物:磷酸根基团和铵阳离子环境对其生物学活性的影响
    摘要:
    已经合成了十六烷基磷胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的一系列二烷基氨基和氮杂环类似物。制备的化合物显示出显着的细胞毒性,抗真菌和抗原生动物活性。与季铵化合物相比,烷基磷酸胆碱对白色念珠菌具有更高的抗真菌活性。然而,与烷基磷酸胆碱相比,季铵化合物对人肿瘤细胞和卢氏棘阿米巴具有显着更高的活性。另外,已经研究了它们的溶血毒性。讨论了被测化合物的结构与生物学活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.08.011
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-羟乙基)六亚甲二胺对甲苯磺酸甲酯乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-methylazepanium 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    十六烷基磷酸胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的二烷基氨基和氮杂环类似物:磷酸根基团和铵阳离子环境对其生物学活性的影响
    摘要:
    已经合成了十六烷基磷胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的一系列二烷基氨基和氮杂环类似物。制备的化合物显示出显着的细胞毒性,抗真菌和抗原生动物活性。与季铵化合物相比,烷基磷酸胆碱对白色念珠菌具有更高的抗真菌活性。然而,与烷基磷酸胆碱相比,季铵化合物对人肿瘤细胞和卢氏棘阿米巴具有显着更高的活性。另外,已经研究了它们的溶血毒性。讨论了被测化合物的结构与生物学活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.08.011
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文献信息

  • Synthesis, physicochemical properties and biological activities of novel alkylphosphocholines with foscarnet moiety
    作者:Lukáš Timko、Martin Pisárčik、Martin Mrva、Mária Garajová、Anna Juhásová、Ján Mojžiš、Gabriela Mojžišová、Marián Bukovský、Ferdinand Devínsky、Miloš Lukáč
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104224
    日期:2020.11
    anticandidal (Candida albicans) and antiamoebal (Acanthamoeba spp. T4 genotype) activity. The relationship between the structure, physicochemical properties and biological activity of the tested compounds revealed that lipophilicity has a significant influence on biological activity of the investigated surfactants. More lipophilic alkylphosphocholines with octadecyl chains show cytotoxic activity against
    合成了一系列具有膦甲酸酯部分的烷基磷酸胆碱。这些两性离子两亲物的结构在表面活性剂分子的极性和非极性部分均被修饰。理化性质的研究以临界胶束浓度,cmc处的表面张力值和利用表面张力测量值确定的每个表面活性剂头基团的表面积表示。使用动态光散射技术测定表面活性剂胶束的流体动力学直径。烷基磷酸胆碱具有显着的细胞毒性,抗念珠菌(白色念珠菌)和抗阿米巴(棘阿米巴)spp。T4基因型)活性。被测化合物的结构,理化性质和生物学活性之间的关系表明,亲脂性对所研究的表面活性剂的生物学活性具有重大影响。具有十八烷基链的更多亲脂性烷基磷酸胆碱显示出对癌细胞的细胞毒活性,其高于具有较短烷基链的化合物的细胞毒活性。在这些表面活性剂的抗candidal和antiamoebal活性的情况下观察到相反的情况。发现活性最高的化合物具有十五烷基链。miltefosine C15-PFA-C的膦甲酸类似物表现出最高的抗候选活性。该化合物的抗人体活性的最小值为1
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