bis(2-diphenylphosphinophenyl)phosphine | 887605-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-diphenylphosphinophenyl)phosphine
• 英文别名: [2-(2-Diphenylphosphanylphenyl)phosphanylphenyl]-diphenylphosphane；[2-(2-diphenylphosphanylphenyl)phosphanylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 887605-61-0
• 化学式: C₃₆H₂₉P₃
• 分子量: 554.548
• InChiKey: RBVYHTVOQMNIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diphenylphosphinophenyl)phosphine 、 三异丁基铝 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷化二膦钳制铝络合物作为环状酯开环聚合的催化剂

  摘要：

  新的烷基铝配合物，由邻亚苯基衍生的膦二膦原配体[Ph-PPP] -H和[ i Pr-PPP] -H（[Ph-PPP] -H = 双（2-二苯基膦基苯基）膦支持； [ i Pr-PPP] -H = 双（2-二异丙基膦基苯基）膦）。化合物[Ph-PPP] AlMe 2（1），[ i Pr-PPP] AlMe 2（2）和[Ph-PPP] Al i Bu 2（3）是通过前配体与适当的化合物反应合成的三烷基铝前体，其特征是1 H，1313 C和31 P NMR光谱。溶液NMR数据和理论计算表明对于所有络合物三角双锥结构与Ç 2V对称，其中膦二膦配体充当κ 3协调配体。所有的配合物都促进ε-己内酯，L-和rac-丙交酯的开环聚合。得到具有受控的分子参数（M n，端基）和低多分散性的聚酯。加入异丙醇后，就产生了用于环酯永生开环聚合的高效二元催化体系。初步调查显示，这些复合物，促进共聚的能力升丙交酯和ε-

  DOI：

  10.1002/pola.26969
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 bis(2-diphenylphosphinophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  铁和钴与新的三脚架氨基-多膦杂配体的配合物。

  摘要：

  铁和钴与新的单阴离子三脚架酰胺基-多膦配体的二价络合物已得到充分表征，XRD分析揭示了这类配体的独特几何形状。

  DOI：

  10.1039/b516046d

文献信息

• Ring-opening polymerization of cyclic esters by pincer complexes derived from alkaline earth metals
  作者：Marina Lamberti、Antonella Botta、Mina Mazzeo

  DOI：10.1002/aoc.3098

  日期：2014.3

  magnesium butyl (2) complex in high yield. Solution NMR studies show monomeric and kinetically stable structures for both species. The obtained complexes efficiently mediate the ring‐opening polymerization of ɛ‐caprolactone showing a turnover frequency of 40 000 h−1. In the presence of a hexogen alcohol, up to 2000 equiv. of monomer are converted by using a low loading of catalyst (5 µmol). Kinetic studies

  我们报告了[Ph―PPP] MR类型的新Ca（II）和Mg（II）配合物的合成和表征（M = Ca，R = N（SiMe 3）2（1）； M = Mg，R =  ñ卜（2）），其中Ph-PPP -是三齿单阴离子配体（PH-PPP-H =双（2-二苯基膦苯基）膦）。适当的金属前体（Ca [N（SiMe 3）2 ] 2 .THF 2或Mg n Bu 2）与1当量的反应。配体Ph―PPP ― H产生相应的酰胺基钙（1）或丁基镁（2）高产。溶液NMR研究表明，两种物质均具有单体和动力学稳定的结构。所获得的络合物有效地介导了ε-己内酯的开环聚合反应，显示其周转频率为40 000 h -1。在己糖醇存在下，最高2000当量。通过使用低负载量的催化剂（5 µmol）来转化5％的单体。动力学研究表明单体浓度发生一级反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Phosphido Pincer Complexes of Palladium as New Efficient Catalysts for Allylation of Aldehydes
  作者：Mina Mazzeo、Marina Lamberti、Antonio Massa、Arrigo Scettri、Claudio Pellecchia、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/om8008537

  日期：2008.11.24

  (P(o-C6H4PR2)2: 1, R = iPr; 2, R = Ph) have been synthesized, characterized, and tested as catalysts for the electrophilic allylation of aldehydes. The palladium complex 2 resulted in an interesting catalyst for electrophilic allylation in the presence of allyltributyltin, giving good yields under very mild reaction conditions and even in the absence of the solvent.

  合成，表征并测试了由三齿膦基二膦配体（P（o -C 6 H 4 PR 2）2：1，R = i Pr; 2，R = Ph）负载的钯配合物作为催化剂的亲电子烯丙基化反应醛。钯络合物2在烯丙基三丁基锡的存在下产生了一种有趣的亲电子烯丙基化催化剂，在非常温和的反应条件下甚至在没有溶剂的情况下也能提供良好的收率。
• Reactivity of a Mononuclear Iridium(I) Species Bearing a Terminal Phosphido Fragment Embedded in a Triphosphorus Ligand
  作者：Yann Gloaguen、Wesley Jacobs、Bas de Bruin、Martin Lutz、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1021/ic302301h

  日期：2013.2.18

  The first example of an iridium(I) species bearing a terminal phosphido (PR2-) ligand is reported. This stable compound shows well-behaved reactivity toward various electrophiles, owing to its exposed phosphorus lone pair, allowing reversible protonation, selective alkylation, isolation of a phosphidoborane of iridium, and generation of a phosphido-bridged iridium(I)-gold(I) dinuclear species.
• Complexes of iron and cobalt with new tripodal amido-polyphosphine hybrid ligands
  作者：Matthew T. Whited、Eric Rivard、Jonas C. Peters

  DOI：10.1039/b516046d

  日期：——

  Divalent complexes of iron and cobalt with new, monoanionic tripodal amido-polyphosphine ligands have been thoroughly characterized, and XRD analysis reveals geometries that are distinct for this class of ligand.

  铁和钴与新的单阴离子三脚架酰胺基-多膦配体的二价络合物已得到充分表征，XRD分析揭示了这类配体的独特几何形状。
• Phosphido-diphosphine pincer aluminum complexes as catalysts for ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Ilaria D'Auria、Marina Lamberti、Mina Mazzeo、Stefano Milione、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1002/pola.26969

  日期：2014.1.1

  controlled molecular parameters (Mn, end groups) and low polydispersities are obtained. Upon addition of isopropanol, efficient binary catalytic systems for the immortal ring‐opening polymerization of the cyclic esters are produced. Preliminary investigations show the ability of these complexes to promote copolymerization of l‐lactide and ɛ‐caprolactone to achieve copolymers whose microstructures are

  新的烷基铝配合物，由邻亚苯基衍生的膦二膦原配体[Ph-PPP] -H和[ i Pr-PPP] -H（[Ph-PPP] -H = 双（2-二苯基膦基苯基）膦支持； [ i Pr-PPP] -H = 双（2-二异丙基膦基苯基）膦）。化合物[Ph-PPP] AlMe 2（1），[ i Pr-PPP] AlMe 2（2）和[Ph-PPP] Al i Bu 2（3）是通过前配体与适当的化合物反应合成的三烷基铝前体，其特征是1 H，1313 C和31 P NMR光谱。溶液NMR数据和理论计算表明对于所有络合物三角双锥结构与Ç 2V对称，其中膦二膦配体充当κ 3协调配体。所有的配合物都促进ε-己内酯，L-和rac-丙交酯的开环聚合。得到具有受控的分子参数（M n，端基）和低多分散性的聚酯。加入异丙醇后，就产生了用于环酯永生开环聚合的高效二元催化体系。初步调查显示，这些复合物，促进共聚的能力升丙交酯和ε-