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3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]丙酸 | 34295-85-7

中文名称
3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]丙酸
中文别名
——
英文名称
3-[(2-hydroxy-benzylidene)amino]propionic acid
英文别名
N-(2-hydroxy)-benzylidene-β-alanine;N-(2-carboxyethyl)salicylaldimine;N-salicylidene-β-alanine;salicylidene-β-alanine;salicylaldehyde alanine;Sal-β-Ala;Salicylidene-alanine;3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propanoic acid
3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]丙酸化学式
CAS
34295-85-7
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
VMCOKZDXQPUYPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:abc7b778899c962a1f88cca8d9f8224e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]丙酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(2-hydroxybenzyl)-3-aminopropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Lurie, E. Yu.; Kaplun, A. P.; Kulakov, V. N., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 264 - 268
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三齿席夫碱配位三角双锥/方锥铜 (II) 复合物:合成、晶体结构、DFT/TD-DFT 计算、儿茶酚酶活性和 DNA 结合
    摘要:
    摘要 使用三齿 O,N,O/N,N,O 供体希夫碱和 1,10-菲咯啉,五种配位的铜 (II) 配合物 {[Cu(L1)(phen)][Cu(L1)(phen) ]∙5H2O}(1) 和 {[Cu(L2)(phen)](ClO4)}(2) [H2L1 = 3-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-丙酸,HL2 = 2-甲氧基-6-[(3-methylamino-propylimino)-methyl]-phenol, phen = 1,10-phenanthroline] 已合成并进行结构表征。配合物 1 是一种共晶,其中两个几何形状不同(三角双锥 (TBP) 和四方锥 (SP))具有相同成分 [Cu(L1)(phen)] 的配合物位于一个晶胞内。复合物 2 呈现三角双锥几何形状,并由高氯酸阴离子平衡。在固态下,配合物 1 包含 SP 和 TBP 几何结构,但理论计算表明,在溶液中它仅以一种形式存在于
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.03.098
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文献信息

  • Structure-stability correlations for imine formation in aqueous solution
    作者:C. Godoy-Alcántar、Anatoly K. Yatsimirsky、J.-M. Lehn
    DOI:10.1002/poc.941
    日期:2005.10
    Imine formation between 25 aldehydes and 13 amines in aqueous solution in the pH range 7–11 was studied by 1H NMR spectroscopy. A three-parameter linear equation correlating logarithms of imine formation constants with pKa and HOMO energies of amines and LUMO energies of aldehydes is proposed. In view of the widespread occurrence of imine-forming processes in both chemistry and biology, the data presented
    通过1 H NMR光谱研究了pH在7-11范围内的水溶液中25种醛和13种胺之间亚胺的形成。提出了一个三参数线性方程,将亚胺形成常数的对数与p K a和胺的HOMO能级与醛的LUMO能级相关。鉴于化学和生物学中亚胺形成过程的广泛发生,所提供的数据对于物理有机化学具有重要意义,对于动态组合化学尤为重要。版权所有©2005 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Heterovalent trinuclear Co(III)-Co(II)-Co(III) complexes with N-(2-Carboxyethyl)salicylaldimines
    作者:S. R. Garaeva、A. A. Medzhidov、O. Beukgunger、A. Aydin、B. Yalcin、M. G. Abbasov
    DOI:10.1134/s1070328412010022
    日期:2012.2
    carboxylate groups. Either terminal Co(III) atom is coordinated to two ligand molecules. They form an octahedral environment consisting of two azomethine N atoms, two phenolate O atoms, and two O atoms of two carboxylate groups. The central Co(II) atom is coordinated to four water molecules and to two O atoms of two bridging carboxylate ligands involved in the coordination sphere of the terminal Co(III)
    异价三核钴配合物[Co III 2 L i 4 ·Co II(H 2 O)4 ]· nXmY(L i是衍生自取代的水杨醛和β-丙氨酸的去质子化席夫碱;i = 1-3)并进行了表征。X射线对N-(2-羧乙基)水杨醛亚胺三核钴配合物的X射线衍射研究表明,中心Co(II)离子和末端Co(III)离子通过桥接羧酸酯基团相连。末端的Co(III)原子与两个配体分子配位。它们形成八面体环境,该环境由两个偶氮甲碱N原子,两个酚盐O原子和两个羧基两个O原子组成。中心Co(II)原子与四个水分子配位,并且与两个末端Co(III)原子的配位域中所涉及的两个桥接羧酸盐配体的两个O原子配位。
  • Epoxidation of Styrene with H2O2 Catalyzed by Alanine–Salicylaldehyde Schiff Base Chromium (III) Complexes Immobilized on Mesoporous Materials
    作者:Xiaoli Wang、Gongde Wu、Wei Wei、Yuhan Sun
    DOI:10.1007/s10562-010-0301-8
    日期:2010.5
    Alanine–salicylaldehyde Schiff base chromium (III) complex was immobilized on mesoporous silica gel (SiO2), MCM-41 and SBA-15. The resulting immobilized complexes were promising catalysts for the epoxidation of styrene with 30% hydrogen peroxide, and they all showed much higher catalytic performance than their homogeneous analogue. Simultaneously, the catalytic performance of immobilized complexes was found to
    丙氨酸-水杨醛席夫碱铬 (III) 复合物被固定在介孔硅胶 (SiO2)、MCM-41 和 SBA-15 上。所得固定化配合物是苯乙烯与 30% 过氧化氢环氧化的有前途的催化剂,并且它们都显示出比均相类似物高得多的催化性能。同时,发现固定化复合物的催化性能与所用载体的结构和表面性质密切相关。固定在含甲基的 MCM-41 上的复合物表现出最高的催化性能。在最佳反应条件下,苯乙烯的最高转化率达到 80.2%,环氧化物选择性为 77.0%。此外,循环六次后催化性能保持稳定。图形摘要一系列固定化的丙氨酸-水杨醛席夫碱铬 (III) 配合物是苯乙烯与 30% 过氧化氢环氧化的有前途的催化剂。此外,载体的不同质地和表面性质显着影响了它们的催化性能。
  • Synthesis of rare earth coordination compounds of salicylalde-hyde-β-alanine schiff base and their thermal behaviours I
    作者:Xiong Weimiao、Mu Shurong、Li Zhiyong
    DOI:10.1016/0040-6031(88)87186-7
    日期:1988.10
    Abstract New rare earth coordination compounds of salicylaldehyde Schiff base with β-alanine were synthesized and characterized by using elemental analysis and thermogravimetry, and their compositions have the formula, LnL 3 ·xH 2 O, where x = 3, Ln = La, Sm; x = 2.5, Ln = Gd; x = 2. Ln = Nd; x = 1.5, Ln = Ce, Pr, Eu; L = OH-C 6 H 4 -CHN-CH 2 -CHz-COO − . IR spectra, molar conductance and solubility
    摘要 合成了水杨醛席夫碱与β-丙氨酸的新型稀土配位化合物,采用元素分析和热重法表征,其组成为LnL 3 ·xH 2 O,其中x=3,Ln=La,Sm;x = 2.5,Ln = Gd;x = 2。Ln = Nd;x = 1.5,Ln = Ce,Pr,Eu;L = OH-C 6 H 4 -CHN-CH 2 -CHZ-COO - 。利用DTA-TG-DTG和IR技术研究了配位化合物的红外光谱、摩尔电导和溶解度,并研究了它们的脱水和分解行为。
  • Lurie, E. Yu.; Mosina, E. M.; Efremova, A. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 8, p. 520 - 523
    作者:Lurie, E. Yu.、Mosina, E. M.、Efremova, A. A.、Kaplun, A. P.、Shvets, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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