1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine
• 英文别名: 3-Butyl-1-methyl-7-(5-oxohexyl)purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: YQVZYDGEMBFDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 乙醚 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77.2%的产率得到1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 在 乙醚 、 3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 sodium hydroxide 、 1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 反应 24.0h， 以are obtained from the ether phase as a viscous oil (nD20 =1.5320; yield 77.2%, referred to reacted starting xanthine)的产率得到黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧代烷基，在该氧原子附着于非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧代烷基中，该氧原子距离最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧代烷基中，该氧原子距离末端碳原子的距离超过一个碳原子，至少相隔4个碳原子，R.sub.2和R.sub.1或R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基，但是除了氧代烷基之外，R.sub.1或R.sub.3中的该基团也可以是氢，其中一个与氮相连的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸加合物，其制备过程和含有所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04289776A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Oxoalkyl-xanthinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023032A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel in derR1 und R3 einen geradkettigen (ω-1)-Oxoatykylrestmit 4 - 8 Kohlenstoffatomen oder (C1-C12)-Alkyl bedeuten, wobei jedoch mindestens einer der Reste R1 oder R3 eine Oxoalkylgruppe darstellt und wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn die Oxoalkylgruppe ein 5-Oxohexylrest ist, bei dem man Salze von 3-Alkylxanthinen, 1,3- bzw. 3,7 Dialkylxanthinen oder von 1-Oxoalkyl-3-alkyl- bzw. 3-Alkyl-7-Oxoalkylxanthinen mit Alkylsulfonyloxoalkan-2-onen oder Arylsulfonyloxyalkan-2-onen der allgemeinen Formel ll in der R einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet und n für 2 - 6 steht, umsetzt.

  通式化合物的制备工艺 其中 R1 和 R3 是具有 4 - 8 个碳原子的直链(ω-1)-氧代烷基或(C1-C12)-烷基，但 R1 或 R3 中至少有一个基团是氧代烷基，如果氧代烷基是 5-氧代己基，则 R2 和 R3 不同时是甲基，其中 3-烷基黄嘌呤、1,3-或 3,7- 二烷基黄嘌呤或 1-氧代烷基-3-烷基或 3-烷基-7-氧代烷基黄嘌呤与烷基硫酸盐的盐类3-烷基黄嘌呤、1,3-或 1,7-二烷基黄嘌呤或 1-氧代烷基-3-烷基或 3-烷基-7-氧代烷基黄嘌呤与通式 ll 的烷基磺酰氧基烷-2-酮或芳基磺酰氧基烷-2-酮的盐 其中 R 为脂肪族或芳香族基，n 为 2 - 6。
• US4289776A
  申请人：——

  公开号：US4289776A

  公开（公告）日：1981-09-15