3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin | 76126-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin
• 英文别名: 3-butyl-7-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine；3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)-xanthine；3-butyl-7-(5-oxohexyl)purine-2,6-dione
• CAS: 76126-55-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: JKBKFWRCQSOAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 乙醚 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77.2%的产率得到1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以51.3%的产率得到3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 在 乙醚 、 3-n-Butyl-7-(5'-oxohexyl)xanthin 、 sodium hydroxide 、 1-methyl-3-(n-butyl)-7-(5'-oxohexyl)-xanthine 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 反应 24.0h， 以are obtained from the ether phase as a viscous oil (nD20 =1.5320; yield 77.2%, referred to reacted starting xanthine)的产率得到黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧代烷基，在该氧原子附着于非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧代烷基中，该氧原子距离最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧代烷基中，该氧原子距离末端碳原子的距离超过一个碳原子，至少相隔4个碳原子，R.sub.2和R.sub.1或R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基，但是除了氧代烷基之外，R.sub.1或R.sub.3中的该基团也可以是氢，其中一个与氮相连的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸加合物，其制备过程和含有所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04289776A1

文献信息

• US4289776A
  申请人：——

  公开号：US4289776A

  公开（公告）日：1981-09-15