[(Et2PhP)2PtCl2] | 16633-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Et2PhP)2PtCl2]
• 英文别名: diethyl(phenyl)phosphane;platinum(2+);dichloride
• CAS: 16633-75-3
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂P₂Pt
• 分子量: 598.392
• InChiKey: ULKLTKJZMGGVML-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Et2PhP)2PtCl2] 生成
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Aleshin, V. E., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 1168 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloroplatinum;diethyl(phenyl)phosphane 以 solid 为溶剂， 生成 [(Et2PhP)2PtCl2]
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Aleshin, V. E., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 1168 - 1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part 2. Synthesis and reactions of vinylplatinum complexes and a comparison with analogous fluorovinyl and alkynyl complexes
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9770000767

  日期：——

  cis-[PtRL2(SnMe3)]. When the latter complex (R = CHCH2) reacts with X2 or MeX further oxidative addition occurs exclusively at the platinum centre. Aromatic isonitriles (R′NC)co-ordinate to the platinum and give insertion products trans-[PtC(CHCH2)= NR′}ClL2] on heating or carbene complexes with NBunH2. The alkynyl trans-[Pt(CCPh)ClL2] also forms 1 :1 adducts with R′NC and carbene complexes therefrom, but no insertion

  三甲基锡的烯基（CH CH 2或CF CF 2）或炔基（C CPh）衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂（II）物种方面优于锂或镁试剂（L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦）。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2（SnMe 3）]。当后者的络合物​​（R = CH CH 2）与X 2或MeX反应时，进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈（R'NC）与铂配位，并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt C（CH CH 2）= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt（C CPh）ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1：1加合物，但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。
• Interaction of [RuCl2(PR3)3] (R = Ph, p-tolyl) with some Rh(III), Ir(III) and Pt(IV) tertiary phosphine complexes
  作者：Abdul-Razzak Al-Ohaly、John F. Nixon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85216-0

  日期：1985.9

  several monomeric phosphine complexes of rhodium(III), iridium(III) and platinum(IV) have been studied. The reactions with mer -MCl 3 (P′R 3 ) 3 (M = Rh, P′R 3 = PEt 2 Ph, PMe 2 Ph, PMe 2 Ph; M = Ir, P′R 3 = PBuPh 2 , PMePh 2 , PEt 2 Ph) involves a phosphine ligand transfer between metal atoms to afford novel dark coloured heterobimetallic complexes containing a triple chloro-bridge. The reactions of RuCl

  摘要研究了RuCl 2（PR 3）3 [PR 3 = PPh 3或P（对甲苯基）3]与铑（III），铱（III）和铂（IV）的几种单体膦配合物的反应。与mer -MCl 3（P'R 3）3（M = Rh，P'R 3 = PEt 2 Ph，PMe 2 Ph，PMe 2 Ph; M = Ir，P'R 3 = PBuPh 2，PMePh 2的反应，PEt 2 Ph）涉及在金属原子之间的膦配体转移，以提供含有三氯桥的新型深色杂双金属配合物。RuCl 2（PR 3）3与PtCl 4（P'R 3）2（P'R 3 = PEt 2 Ph，PBu 2 Ph）的反应，但是，没有提供形成含（ RuCl 3 Pt）单元，但随着膦配体在两种金属之间的转移，Pt IV还原为Pt II。这些配合物的配方已通过31 P NMR光谱确定。
• Zum Einfluß der PR3-Liganden auf Bildung und Eigenschaften der Phosphinophosphiniden-Komplexe [{η2-tBu2P-P}Pt(PR3)2] und [{η2-tBu2P1-P2}Pt(P3R3)(P4R′3)]
  作者：Eberhard Matern、Jerzy Pikies、Gerhard Fritz

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2136::aid-zaac2136>3.0.co;2-j

  日期：2000.10

  h3)(P4Me3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3Et3)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3iPr3)(P4Ph3)] und [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3(c-Hex)3)(P4Ph3)]. [η2-tBu2P–P}Pt(P(p-Tol)3)2] bildet mit tBu2PMe das [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4(p-Tol)3)]. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben und im Hinblick auf den Einflus der PR3-Liganden diskutiert.

  [η2-tBu2P – P} Pt (P (p-Tol) 3) 2] 与 tBu2PMe 形成 [η2-tBu2P1 – P2} Pt (P3MetBu2) (P4 (p-Tol) 3)]。给出了化合物的 NMR 数据，并就 PR3 配体的影响进行了讨论。
• The synthesis, structure, and reactions of some simple unsaturated σ-hydrocarbylplatinum(II) complexes
  作者：C.J. Cardin、D.J. Cardin、M.F. Lappert、K.W. Muir

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80640-3

  日期：1973.11

  Trimethyltin compounds Me3SnR(R = CHCH2, CFCF2, or CCPh) are selective reagents for the synthesis of unsaturated hydrocarbyl derivatives such as trans-PtCl(R)(PPhEt2)2, by R/Cl exchange or oxidative addition (e.g., to Pt(PPh3)3); single crystal X-ray analyses of two such compounds (R = CHCH2 or CCPh) show that the trans-influence of R has only a low sensitivity to hybridisation at carbon, with

  三甲基锡化合物我3 SnR（R =CHCH 2，CFCF 2，或CCPh）是不饱和的烃衍生物，例如合成选择性试剂反式-PtCl（R）（PPhEt 2）2，由R / Cl交换或氧化加成（例如，到Pt（PPh 3）3）；两个这样的化合物的单晶X-射线分析（R =CHCH 2或CCPh）表明，该反式的R -influence仅具有以碳杂交灵敏度低，具有SP 3 >属⩾ SP 2。
• Preparation of hydroxo- and cyano-complexes of platinum(II) by the use of (crown ether)potassium hydroxide and cyanide
  作者：Martin E. Fakley、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9770001444

  日期：——

  Phase-transfer catalysis using crown ethers has been used to obtain [Pt2Cl2(OH)2L2](L = PEt3, PMe2Ph, and PEt2Ph), [Pt2(OH)2(C6H4Me-4)2(PEt2Ph)2], and [Pt(OH)Ph(dppe)] from chloro-complexes and aqueous KOH. Crown ethers catalyse the reaction between solid KCN and platinum(II) complexes and salts containing the anions [PtR2(CN)2]2–(R = benzofuran-2-yl, 2-thienyl, 4-methoxyphenyl, and Me), [PtMe2(CN)(PEt3)]–

  使用冠醚的相转移催化已用于获得[Pt 2 Cl 2（OH）2 L 2 ]（L = PEt 3，PMe 2 Ph和PEt 2 Ph），[Pt 2（OH）2（C 6 H 4 Me-4）2（PEt 2 Ph）2 ]和[Pt（OH）Ph（dppe）]来自氯配合物和KOH水溶液。冠醚催化固体KCN与铂（II）配合物和含阴离子[PtR 2（CN）2 ] 2–的盐之间的反应（R =苯并呋喃-2-基，2-噻吩基，4-甲氧基苯基和Me），[PtMe 2（CN）（PEt 3）] –和[PtMe（CN）2（PEt 3）] –已获得。