1,8-[2,2'-(1,4,7-triazacyclonon)dihexyloxy]anthracene-9,10-dione hydrochloride | 1258936-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-[2,2'-(1,4,7-triazacyclonon)dihexyloxy]anthracene-9,10-dione hydrochloride
• 英文别名: 8,22-Dioxa-1,29,32-triazapentacyclo[27.5.2.113,17.09,14.016,21]heptatriaconta-9,11,13,16,18,20-hexaene-15,37-dione;hydrochloride
• CAS: 1258936-19-4
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₄*ClH
• 分子量: 570.172
• InChiKey: FLPGCDPBUDWYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 1,8-二羟基蒽醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1,8-[2,2'-(1,4,7-triazacyclonon)dihexyloxy]anthracene-9,10-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三氮杂蒽醌-蒽醌缀合物的合成及DNA切割活性†

  摘要：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 （TACN），具有DNA裂解能力，通过不同的间隔基连接到蒽醌上，以构建新化合物1,8- [2,2'-（1,4,7-三氮杂环酮）二乙氧基]蒽-9,10-二酮盐酸盐（1）和1,8- [2,2'-（1,4,7-三氮杂环酮）二己氧基]蒽-9,10-二酮盐酸盐（2）作为无金属DNA切割的新剂。荧光和CD光谱研究表明存在嵌入的DNA结合模式，表观DNA结合常数1和2分别为3.93×10 7和6.07×10 7 M -1。具有更长间隔基的化合物2表现出更高的DNA结合能力。在生理介质中，由1和2（0.05 mM）促进的DNA切割的表观初始一级速率常数（k obs）分别为0.077±0.0028和0.123±0.0027 h -1。比父级快51倍和82倍TACN（在相同条件下，k obs为0.0015±0.00003 h -1（0.05 mM））是由于化合物1和2的蒽醌部分通过堆

  DOI：

  10.1039/c0nj00347f
• 作为试剂：
  描述：

  adenylyl-2',5'-adenosine 在 1,8-[2,2'-(1,4,7-triazacyclonon)dihexyloxy]anthracene-9,10-dione hydrochloride 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 5'-腺嘌呤核苷酸 、 腺苷
  参考文献：
  名称：

  三氮杂蒽醌-蒽醌缀合物的合成及DNA切割活性†

  摘要：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 （TACN），具有DNA裂解能力，通过不同的间隔基连接到蒽醌上，以构建新化合物1,8- [2,2'-（1,4,7-三氮杂环酮）二乙氧基]蒽-9,10-二酮盐酸盐（1）和1,8- [2,2'-（1,4,7-三氮杂环酮）二己氧基]蒽-9,10-二酮盐酸盐（2）作为无金属DNA切割的新剂。荧光和CD光谱研究表明存在嵌入的DNA结合模式，表观DNA结合常数1和2分别为3.93×10 7和6.07×10 7 M -1。具有更长间隔基的化合物2表现出更高的DNA结合能力。在生理介质中，由1和2（0.05 mM）促进的DNA切割的表观初始一级速率常数（k obs）分别为0.077±0.0028和0.123±0.0027 h -1。比父级快51倍和82倍TACN（在相同条件下，k obs为0.0015±0.00003 h -1（0.05 mM））是由于化合物1和2的蒽醌部分通过堆

  DOI：

  10.1039/c0nj00347f