N-Methyl-1,2-propadien-1-carboxanilid | 82390-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-1,2-propadien-1-carboxanilid
• 英文别名: N-methyl-N-phenylbuta-2,3-dienamide；N-Methyl-N-phenyl-2,3-butadienamid
• CAS: 82390-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: ITHMKGONFSUPDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  258.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-1,2-propadien-1-carboxanilid 以 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到2-Methyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-trien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 8, p. 631 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-Methyl-1,2-propadien-1-carboxanilid
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2430 - 2443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-Substituted 2-Amino-3,4-diiodofurans from Allenes via NIS-Mediated Intramolecular Electrophilic Iodocyclization
  作者：Yunfei Du、Guangchen Li、Daisy Zhang-Negrerie

  DOI：10.1055/s-0036-1588792

  日期：2017.7

  Strategies with Iodine in Synthesis Abstract A facile and efficient method for the syntheses of N-substituted 2-amino-3,4-diiodofurans from various readily available allenic amides has been developed. The reaction was postulated to proceed via an NIS-mediated electrophilic iodocyclization pathway. A facile and efficient method for the syntheses of N-substituted 2-amino-3,4-diiodofurans from various readily available

  作为合成中碘的特别战略现代战略的一部分出版 抽象的 已经开发了一种从各种容易获得的烯丙基酰胺合成N-取代的2-氨基-3,4-二碘呋喃的简便有效的方法。假定该反应通过NIS介导的亲电碘环化途径进行。 已经开发了一种从各种容易获得的烯丙基酰胺合成N-取代的2-氨基-3,4-二碘呋喃的简便有效的方法。假定该反应通过NIS介导的亲电碘环化途径进行。
• Nickel(0)-Catalyzed [2 + 2] Annulation of Electron-Deficient Allenes. Highly Regioselective Synthesis of Cyclobutanes
  作者：Shinichi Saito、Kyoko Hirayama、Chizuko Kabuto、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja002241c

  日期：2000.11.1

  the head-to-head cyclodimerization products, bismethylenecyclobutanes, as single isomers in good to fair yields. We also carried out the stoichiometric reaction of these allenes in the presence of Ni(0) complexes and elucidated the mechanism of this highly selective reaction.

  镍催化的缺电子丙二烯的 [2 + 2] 环化在非常温和的条件下以高度区域选择性的方式有效进行，得到头对头的环二聚产物，双亚甲基环丁烷，作为单一异构体，产率良好至一般。我们还在 Ni(0) 配合物存在下进行了这些丙二烯的化学计量反应，并阐明了这种高选择性反应的机制。
• Himbert, Gerhard; Diehl, Klaus; Schlindwein, Hans-Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1691 - 1700
  作者：Himbert, Gerhard、Diehl, Klaus、Schlindwein, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Henn, Lothar; Himbert, Gerhard; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1953 - 1963
  作者：Henn, Lothar、Himbert, Gerhard、Diehl, Klaus、Kaftory, Menahem

  DOI：——

  日期：——
• HIMBERT, G.;HENN, L., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 8, 631-632
  作者：HIMBERT, G.、HENN, L.

  DOI：——

  日期：——