ethyl 4-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[[2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetyl]amino]benzoate；ethyl 4-[[2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetyl]amino]benzoate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: MUEWXKPDASKSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 、 苯佐卡因盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 4-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-酮氨基酸酯衍生物有望用作MAO抑制剂

  摘要：

  通过N的开环合成α-酮氨基酸酯2- [2-（2-乙酰氨基苯基）-2-氧代乙酰氨基]和2- [4-（2-（2-乙酰氨基苯基）-2-氧代乙酰氨基）苯甲酰胺基]衍生物。-乙酰异丁啶在温和条件下。然后检查这些化合物抑制单胺氧化酶（MAO）的能力。发现抑制曲线对于显示出MAO-A选择性的化合物4d，6a，6b和6f具有竞争性。对这些化合物的对接位置的观察揭示了与许多先前报道对酶的抑制有影响的残基的相互作用。我们的发现表明，该α-酮氨基酸酯家族的成员是有前途的MAO抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.007

文献信息

• α-Ketoamino acid ester derivatives as promising MAO inhibitors
  作者：Ayman El-Faham、Zainab Al Marhoon、Ahmed Abdel-Megeed、Sherine N. Khattab、Adnan A. Bekhit、Fernando Albericio

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.007

  日期：2015.1

  α-Ketoamino acid ester 2-[2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido] and 2-[4-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)benzamido] derivatives were synthesized via the ring opening of N-acetylisatin under mild conditions. These compounds were then examined for their capacity to inhibit monoamine oxidase (MAO). The inhibition profile was found to be competitive for compounds 4d, 6a, 6b and 6f, which showed MAO-A selectivity

  通过N的开环合成α-酮氨基酸酯2- [2-（2-乙酰氨基苯基）-2-氧代乙酰氨基]和2- [4-（2-（2-乙酰氨基苯基）-2-氧代乙酰氨基）苯甲酰胺基]衍生物。-乙酰异丁啶在温和条件下。然后检查这些化合物抑制单胺氧化酶（MAO）的能力。发现抑制曲线对于显示出MAO-A选择性的化合物4d，6a，6b和6f具有竞争性。对这些化合物的对接位置的观察揭示了与许多先前报道对酶的抑制有影响的残基的相互作用。我们的发现表明，该α-酮氨基酸酯家族的成员是有前途的MAO抑制剂。