1-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]-N-methyl-2-nitroethenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]-N-methyl-2-nitroethenamine
• 英文别名: (E)-1-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]-N-methyl-2-nitroethenamine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: LFUDFHQLZYUZDC-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 1-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]-N-methyl-2-nitroethenamine 生成 Ranitidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a furan derivative

  摘要：

  Ranitidine是通过将化学式（II）的化合物与氮杂环丙烷反应制备的。该反应可以在无溶剂的情况下进行，或者更好地在存在溶剂（如水或烷醇）的情况下，在高温下进行。

  公开号：

  US04399293A1

文献信息

• US4399293A
  申请人：——

  公开号：US4399293A

  公开（公告）日：1983-08-16
• Process for the preparation of a furan derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04399293A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  Ranitidine is prepared by reacting a compound of formula (II) ##STR1## with aziridine. The reaction may be carried out in the absence of a solvent or preferably in the presence of a solvent such as water or an alkanol at elevated temperature.

  Ranitidine是通过将化学式（II）的化合物与氮杂环丙烷反应制备的。该反应可以在无溶剂的情况下进行，或者更好地在存在溶剂（如水或烷醇）的情况下，在高温下进行。