2-((4-bromophenyl)(methyl)amino)ethan-1-ol | 252949-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-bromophenyl)(methyl)amino)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-((4-Bromophenyl)(methyl)amino)ethanol；2-(4-bromo-N-methylanilino)ethanol
• CAS: 252949-11-4
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: JHHFCEGFPLBMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-bromophenyl)(methyl)amino)ethan-1-ol 在 四氯化碳 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼-二吡咯亚甲基官能化的半柔性配体作为“接通”荧光探针，用于弱连接方法配合物中的配位变化

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新型的半不稳定配体，带有硼二吡咯亚甲基（Bodipy）荧光团，当与Pt（II）络合时，可以通过其荧光的变化发出配位模式的变化。配体由通过亚苯基间隔基与Bodipy的内消旋碳连接的膦胺或膦硫醚配位部分组成。有趣的是，通过选择半不稳定部分中的弱结合杂原子，此类新型配体可用于发出荧光“开启”信号的配体置换和螯合反应信号，产生多达10倍的荧光强度增加。Pt（II）中心通过调节荧光团及其内消旋取代基之间的光诱导电子转移来影响Bodipy发射效率。激发的Bodipy物种在激发时产生单重态氧的速率表明，重的Pt（II）中心还通过影响从Bodipy激发的单重态到激发的三重态的系统间交叉，也影响Bodipy的发射效率。这种信号传导策略为协调模式的变化提供了定量的读数，并有可能实现新的分子系统的设计，以进行传感和信号放大。

  DOI：

  10.1021/ic400383t
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-((4-bromophenyl)(methyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼-二吡咯亚甲基官能化的半柔性配体作为“接通”荧光探针，用于弱连接方法配合物中的配位变化

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新型的半不稳定配体，带有硼二吡咯亚甲基（Bodipy）荧光团，当与Pt（II）络合时，可以通过其荧光的变化发出配位模式的变化。配体由通过亚苯基间隔基与Bodipy的内消旋碳连接的膦胺或膦硫醚配位部分组成。有趣的是，通过选择半不稳定部分中的弱结合杂原子，此类新型配体可用于发出荧光“开启”信号的配体置换和螯合反应信号，产生多达10倍的荧光强度增加。Pt（II）中心通过调节荧光团及其内消旋取代基之间的光诱导电子转移来影响Bodipy发射效率。激发的Bodipy物种在激发时产生单重态氧的速率表明，重的Pt（II）中心还通过影响从Bodipy激发的单重态到激发的三重态的系统间交叉，也影响Bodipy的发射效率。这种信号传导策略为协调模式的变化提供了定量的读数，并有可能实现新的分子系统的设计，以进行传感和信号放大。

  DOI：

  10.1021/ic400383t

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• Direct hydroxyethylation of amines by carbohydrates <i>via</i> ruthenium catalysis
  作者：Le Jia、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/c9gc01195a

  日期：——

  efficient and halogen-free catalytic methodology for the synthesis of β-amino alcohols from aromatic amines and biomass-derived carbohydrates is demonstrated for the first time. The activation of C5/C6 sugars by a ruthenium catalyst selectively generates the C2 alkylating reagent glycolaldehyde. The transformation involves metal-catalyzed hydrogen borrowing for the reduction of the imine intermediate. A series

  首次证明了从芳族胺和生物质衍生的碳水化合物合成β-氨基醇的高效无卤催化方法。钌催化剂对C5 / C6糖的活化选择性地产生了C2烷基化试剂乙醇醛。该转化涉及金属催化的氢借以还原亚胺中间体。一系列带有各种取代基的芳基胺已成功地以良好或优异的产率转化为所需的产物。
• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。