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3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷 | 2602-34-8

中文名称
3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷
中文别名
γ-缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷;3-缩水甘油醚氧基丙基甲基三乙氧基硅烷;三乙氧基(3-环氧丙基丙氧基)硅烷;3-(2,3环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷;Γ-缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷;3-(2,3-环氧丙氧基)丙基三乙氧基硅烷;3-缩水甘油醚基氧基丙基三乙氧基硅烷;3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷
英文名称
(3-glycidyloxypropyl)triethoxysilane
英文别名
3-glycidoxypropyltriethoxysilane;triethoxy[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane;γ-( 2,3-epoxypropoxy)propyltriethoxysilane;γ-glycidoxypropyltriethoxysilane;triethoxy(3-glycidyloxypropyl)silane;triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane
3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷化学式
CAS
2602-34-8
化学式
C12H26O5Si
mdl
MFCD01311705
分子量
278.421
InChiKey
JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270°C
  • 密度:
    1.004 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    125°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    2 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存放在惰性气体中;避免接触空气和湿气(否则可能分解)。

SDS

SDS:1159ac074072d2a3eb44cab82c57a521
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1.1 产品标识符
: 3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(2,3-Epoxypropyloxy)propyltriethoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(2,3-Epoxypropyloxy)propyltriethoxysilane
别名
: C12H26O5Si
分子式
: 278.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
[3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]triethoxysilane
-
CAS 号 2602-34-8
EC-编号 220-011-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对水和潮气敏感。 充气保存 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Butoject® ( Z677647, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® P ( Z677388, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
144 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.004 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
水, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,100 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 10 h -
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用领域
  1. 一种纺织品用防干污剂,其组分按质量百分比包括:5-45%的3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、5-45%的3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、0-50%的乙醇,其余为盐酸水溶液。制备方法包括:将3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷与乙醇搅拌混合,混合均匀后,在搅拌下加入盐酸水溶液,在室温下搅拌1-5小时,陈化12-36 小时。选用筛选过的原料制备溶胶整理液,并对纺织品进行热处理;或者选用筛选过的原料制备溶胶,采用浸轧这一适合纺织品的整理方法,在100-180℃热处理下,可在纤维内外表面形成凝胶粒子薄膜,达到防干污的目的。

有益效果:

  1. 本发明的干污剂与纤维有很强的结合力,具有优良的防干污性能;

  2. 防干污剂合成简单、成本低廉,环保节能;

  3. 焙烘温度低,仅需在100-180℃焙烘,比溶胶凝胶工艺的焙烘温度低200-600℃;操作简便,设备易得。

  4. 一种用于高压油管的超疏水型耐油耐腐蚀材料,包括:丁二烯(聚合级)20-28%、环烷油10-19%、环烷酸镍3-5%、三异丁基铝4-8%、三氟化硼乙醚络合物3-7%、辛醛2-5%、聚己内酯二元醇2-4%、石墨1-3%、抗氧剂TNP 0.5-1.5%、紫外线吸收剂UV-9 0.1-0.2%、甲苯二异氰酸酯1-2%、二甲硫基甲苯二胺1-2%、多壁碳纳米管1-3%、二甲基甲酰胺1-2%、乙二胺1-2%、十二烷基苯磺酸钠3-5%、四氯化硅1-2%、双环戊二烯树脂3-5%、尼龙5-9%、叔丁醇钾0.2-0.5%、二环己基-18-冠醚-6 0.1-0.2%、3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷1-1.5%、SiCl4 1-2%、SOCl2、四氢呋喃、乙醇、环己烷、甲醇、甲苯适量。

合成

以Pt/C-3为催化剂,在pH值约为9的条件下,反应温度83℃,反应时间1.5小时,催化剂用量为1.44×10^-2 mmol Pt。在三甲氧基硅烷向3-烯丙基缩水甘油醚中滴加的情况下,可以得到最高产物收率为97.4%。

用途

用作偶联剂

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Organosilicon compound and its production method, compounding agent for rubber, rubber composition, and tire
    摘要:
    本发明提供了一种生产含硫有机硅化合物的方法,该硅化合物能够显著减少固化橡胶组合物的滞后损失并提高耐磨性,同时还提供了含有该含硫有机硅化合物的橡胶配合剂、通过混合该橡胶配合剂制备的橡胶组合物以及使用固化橡胶组合物制造的轮胎。该含硫有机硅化合物具有可水解的硅基团、氨基和巯基。
    公开号:
    EP2524923A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-allyloxypropyl)triethoxysilane 在 Ni(bpy)2Cl2氧气正丁醛 作用下, 反应 4.0h, 以286.4 g的产率得到3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    一种环氧基硅烷偶联剂的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种环氧基硅烷偶联剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤:(1)氯丙烯与烯丙醇在催化剂及碱的作用下合成二烯丙基醚;(2)将所述二烯丙基醚与含氢氯硅烷在铂催化剂作用下经硅氢加成反应得到烯丙基氧代丙基氯硅烷;(3)将所述烯丙基氧代丙基氯硅烷与饱和醇发生酯化反应,得到烯丙基氧代烷氧基硅烷;(4)所述烯丙基氧代烷氧基硅烷经氧化剂环氧化后得到γ‑(2,3‑环氧丙氧丙基)烷氧基硅烷。本发明提供的制备方法可以适用于所有的γ‑(2,3‑环氧丙氧丙基)型的环氧基硅烷,且使用的催化剂以及原料易得,收率高,工业上可行性高。
    公开号:
    CN112745345B
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文献信息

  • Dual-template docking oriented molecular imprinting: a facile strategy for highly efficient imprinting within mesoporous materials
    作者:Yang Chen、Xinglin Li、Danyang Yin、Daojin Li、Zijun Bie、Zhen Liu
    DOI:10.1039/c5cc03207e
    日期:——

    Molecular imprinting within mesoporous materials is a challenging task. Herein, we present a new strategy, called dual-template docking oriented molecular imprinting (DTD-OMI), for facile and highly efficient imprinting within mesoporous materials.

    分子印迹在介孔材料中是一个具有挑战性的任务。本文中,我们提出了一种新的策略,称为双模板对接导向分子印迹(DTD-OMI),用于在介孔材料中简便且高效地进行印迹。
  • Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
    作者:Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank
    DOI:10.1002/anie.201504963
    日期:2015.9.21
    This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visiblelight photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular
    这项工作介绍了高价双邻苯二酚硅化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [(dF(CF 3)ppy)2(bpy)](PF 6)(dF(CF 3)ppy = 2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶,bpy = bipyridine)作为催化光氧化剂,可以产生一系列的烷基,包括高反应性的伯基,并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法,斯特恩-沃尔默研究的基础上,并在计算的支持下,提出了一种机制,该机制涉及从硅酸盐到光活化铱配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与镍催化的C merge合并C交叉偶联反应。
  • A novel fumed silica-supported nitrogenous platinum complex as a highly efficient catalyst for the hydrosilylation of olefins with triethoxysilane
    作者:Ji Li、Chunhui Yang、Lei Zhang、Tianlong Ma
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.02.021
    日期:2011.5
    A novel fumed silica-supported nitrogenous platinum complex was conveniently prepared from cheap γ-aminopropyltriethoxysilane via immobilization on fumed silica in toluene, followed by a reaction with hexachloroplatinic acid. The title complex was characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It was found
    通过廉价的γ-氨基丙基三乙氧基硅烷固定在甲苯中的气相二氧化硅上,然后与六氯铂酸反应,可以方便地制备一种新型的气相二氧化硅负载的含氮铂络合物。标题复合物的特征在于傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)。发现该络合物是用于烯烃与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化的有效且稳定的催化剂。标题铂络合物可以通过简单的过滤分离并重复使用几次,而催化活性没有任何明显的损失。
  • A Diphosphino-Functionalised MCM-41-Anchored Platinum Complex: An Efficient and Reusable Catalyst for the Hydrosilylation of Olefins
    作者:Lingfang Zha、Wenyan Hao、Mingzhong Cai
    DOI:10.3184/030823410x12887259824283
    日期:2010.11
    diphosphino-functionalised MCM-41 anchored platinum complex (MCM-41-2P-Pt) was conveniently synthesised from commercially available and cheap γ-aminopropyltriethoxysilane via immobilisation on MCM-41, followed by reactiopn with diphenylphosphinomethanol and potassium chloroplatinite. It was found that the title complex is a highly efficient catalyst for the hydrosilylation of olefins with triethoxysilane and can
    二膦基官能化的 MCM-41 锚定铂配合物 (MCM-41-2P-Pt) 是由市售且廉价的 γ-氨基丙基三乙氧基硅烷通过固定在 MCM-41 上方便地合成,然后与二苯基膦甲醇和氯铂酸钾反应。发现标题配合物是烯烃与三乙氧基硅烷氢化硅烷化的高效催化剂,可以通过反应溶液的简单过滤来回收和再循环,并用于至少 10 个连续反应而不会降低活性。
  • Hydrosilylation of olefins over rhodium complex anchored over thioether-functionalized MCM-41
    作者:Lig Fang Zha、Wei Sen Yang、Wen Yan Hao、Ming Zhong Cai
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.06.007
    日期:2010.11
    hydrosilylation of alkenes with triethoxysilane has been achieved at 120 °C in the presence of 0.01 mol% of thioether-functionalized MCM-41 anchored rhodium complex, affording the corresponding addition products in 68–91% yields. This supported rhodium complex can be reused several times without noticeable loss of activity. Our system not only solves the basic problems of catalyst separation and recovery
    在0.01摩尔%硫醚官能化的MCM-41锚固铑配合物的存在下,烯烃与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应已在120°C下完成,从而以68-91%的产率提供了相应的加成产物。这种负载的铑配合物可以重复使用多次,而不会造成明显的活性损失。我们的系统不仅解决了催化剂分离和回收的基本问题,而且避免了使用膦配体。
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