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3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷 | 2897-60-1

中文名称
3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷
中文别名
γ-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷;γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷;二乙氧基甲基[(3-环氧乙烷基甲氧)丙基]硅烷;Γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷;二乙氧基(3-缩水甘油基氧基丙基)甲基硅烷;(3-环氧丙氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷;3-缩水甘油醚基氧基丙基甲基二乙氧基硅烷
英文名称
3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane
英文别名
γ-glycidoxypropyldiethoxymethylsilane;(3-glycidoxypropyl)diethoxy methylsilane;diethoxy(3-glycidyloxypropyl)methylsilane;Diethoxy(methyl)(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)silane;diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane
3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷化学式
CAS
2897-60-1
化学式
C11H24O4Si
mdl
MFCD00046995
分子量
248.395
InChiKey
OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    122-126 °C5 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • LogP:
    -0.7-2.7 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R41
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:cfbf10d32596b7e6428798fd7e77e397
查看
1.1 产品标识符
: 二乙氧基甲基[(3-环氧乙烷基甲氧)丙基]硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]methyldiethoxysilane
(3-Glycidyloxypropyl)methyldiethoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]methyldiethoxysilane
别名
(3-Glycidyloxypropyl)methyldiethoxysilane
: C11H24O4Si
分子式
: 248.39 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
[3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]diethoxymethylsilane
-
CAS 号2897-60-1
EC-编号220-780-8

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
122 - 126 °C 在 7 hPa - lit.
g) 闪点
122 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.978 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A






制备方法与用途

应用领域
  1. 3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二乙氧基硅烷主要应用于不饱和聚酯复合材料中,能显著提高复合材料的机械性能、电气性能和透光性能,并特别增强了湿态下的性能。

  2. 使用含该偶联剂的浸润处理玻纤,可以大幅提高玻纤增强复合材料在湿态条件下的机械强度及电气性能。

  3. 在电线电缆行业中,通过使用此偶联剂对陶土填充过氧化物交联的EPDM体系进行处理,能够改善其消耗因子和比电感容抗。

  4. 该硅烷与醋酸乙烯、丙烯酸或甲基丙烯酸单体共聚后形成的聚合物,广泛应用于涂料、胶粘剂和密封剂中,提供优异的粘合力和耐久性。

背景及概述

有机硅化合物及其制备的有机硅材料种类繁多,性能优越,在工农业生产、新兴技术以及国防军工等领域得到了广泛应用。而硅氢加成反应是合成含有机官能团的有机硅单体和聚合物最重要的方法之一。通过这种反应可生成多种Si-C键。

硅烷偶联剂是一类具有特殊结构的低分子有机硅化合物,其通式为 RSiX₃,其中R代表氨基、巯基乙烯基、环氧基、氯丙基或氰基等官能团;X则代表卤素、烷氧基或酰氧基等能够水解的基团。这类偶联剂能够与无机物中的羟基和有机聚合物中的长分子链相互作用,从而实现两种不同性质材料之间的连接,进而改善生物材料性能。

用途

作为高效的偶联剂使用。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷sodium methylate 作用下, 以 乙醇辛醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以215.5 g的产率得到5-aza-2,9,13-trioxa-1-sila-1,5-dimethylbicyclo[5.5.1]tridecane
    参考文献:
    名称:
    POLYCYCLIC AMINOSILANE COMPOUNDS AND MAKING METHOD
    摘要:
    特定结构的多环氨基硅烷化合物完全有效,可用作硅烷偶联剂、表面处理剂、树脂添加剂、涂料添加剂和粘合剂,在使用过程中几乎不会释放低沸点醇类。
    公开号:
    US20190119308A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-allyloxypropylmethyldiethoxysilane 在 Ni(bpy)2Cl2氧气正丁醛 作用下, 反应 4.0h, 以260 g的产率得到3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    一种环氧基硅烷偶联剂的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种环氧基硅烷偶联剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤:(1)氯丙烯与烯丙醇在催化剂及碱的作用下合成二烯丙基醚;(2)将所述二烯丙基醚与含氢氯硅烷在铂催化剂作用下经硅氢加成反应得到烯丙基氧代丙基氯硅烷;(3)将所述烯丙基氧代丙基氯硅烷与饱和醇发生酯化反应,得到烯丙基氧代烷氧基硅烷;(4)所述烯丙基氧代烷氧基硅烷经氧化剂环氧化后得到γ‑(2,3‑环氧丙氧丙基)烷氧基硅烷。本发明提供的制备方法可以适用于所有的γ‑(2,3‑环氧丙氧丙基)型的环氧基硅烷,且使用的催化剂以及原料易得,收率高,工业上可行性高。
    公开号:
    CN112745345B
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文献信息

  • Zinc single atoms on N-doped carbon: An efficient and stable catalyst for CO2 fixation and conversion
    作者:Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Annette-Enrica Surkus、Kathrin Junge、Carsten Kreyenschulte、Giovanni Agostini、Nils Rockstroh、Matthias Beller
    DOI:10.1016/s1872-2067(19)63316-4
    日期:2019.11
    Zn(OAc)2 complex. Detail structural characterizations proved the existence of single zinc sites in the active material. Compared to a Zn-based nanoparticle (Zn-NP) catalyst, the resulting single metal atom catalyst (SAC) displayed improved activity and stability for the cycloaddition of epoxides. By applying the optimal catalyst, a variety of carbonates were successfully obtained in high yields with good functional
    摘要 环氧化物和二氧化碳的环加成反应是一种直接且原子效率高的合成环状碳酸酯和利用 CO2 的方法。迄今为止,均质金属配合物主要应用于此类转化。在这里,我们描述了新型非均相 Zn 基催化剂的合成,该催化剂可以通过热解活性炭负载的菲咯啉连接的 Zn(OAc)2 复合物方便地制备。详细的结构表征证明活性材料中存在单个锌位点。与锌基纳米颗粒(Zn-NP)催化剂相比,所得单金属原子催化剂(SAC)对环氧化物的环加成反应具有更高的活性和稳定性。通过应用最佳催化剂,
  • 一种钻井液用胺基成膜抑制剂及制备方法
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN111116632B
    公开(公告)日:2022-11-29
    本发明公开了一种钻井液用胺基成膜抑制剂及制备方法。所述胺基成膜抑制剂的结构式为以下两种之一:或本发明的抑制剂可以有效提高钻井液的抑制性,包括抑制黏土造浆、抑制黏土水化分散,抗温可达到150℃。
  • Use of quaternary polysiloxanes in cleaning and care compositions
    申请人:Meder Markus
    公开号:US20070041930A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention relates to the use of polysiloxanes which comprise a plurality of quaternary ammonium groups in the molecule in cosmetic or pharmaceutical compositions for the cleaning and care of keratin fibers, in particular of human hair. The improvement in the shine and in the color protection of the hair is achieved if the polysiloxanes are used in an amount in the range from 0.01 to 30%.
    该发明涉及在化妆品或药用组合物中使用具有分子中含有多个季铵基团的聚硅氧烷,用于清洁和护理角蛋白纤维,特别是人类头发。如果聚硅氧烷的用量在0.01至30%的范围内使用,可以实现头发光泽和颜色保护的改善。
  • Methods of making saccharide siloxane copolymers
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US09315631B2
    公开(公告)日:2016-04-19
    A method of making a saccharide siloxane copolymer includes reacting an amine functional saccharide with an epoxy functional silane containing at least one condensable or hydrolysable group. This product is reacted with an oligomer to form the saccharide siloxane copolymer.
    制备葡萄糖硅氧烷共聚物的方法包括将胺官能团葡萄糖与含有至少一个可凝聚或可水解基团的环氧官能团硅烷反应。将该产物与寡聚物反应形成葡萄糖硅氧烷共聚物。
  • ORGANOSILICON COMPOUND HAVING AMINO GROUP AND ITS PRODUCTION METHOD
    申请人:Honma Takayuki
    公开号:US20100099866A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    An organosilicon compound having an amino group is provided. This compound is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 respectively represent an unsubstituted or substituted aliphatic monovalent hydrocarbon group containing 1 to 10 carbon atoms with the proviso that the R 1 and R 2 may together form a ring with the nitrogen atom to which they are bonded, and that R 1 and R 2 may contain a heteroatom; R 3 and R 4 independently represent an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group containing 1 to 10 carbon atoms; and n represents an integer of 0 to 2. Use of this compound enables production of a polymer product having excellent mechanical properties, high heat resistance, and high transparency. The solution of this compound is stable, and can be stored for a long time, and when used for a polymer modifying agent, it facilitates introduction of amino group and hydroxy group.
    提供一种具有氨基的有机硅化合物。该化合物由以下一般式(1)表示:其中R1和R2分别代表含有1至10个碳原子的未取代或取代的脂肪族一价碳氢基团,但R1和R2可共同与它们连接的氮原子形成环,并且R1和R2可以含有杂原子;R3和R4独立地代表含有1至10个碳原子的未取代或取代的一价碳氢基团;n代表0至2的整数。使用该化合物能够生产具有优异机械性能、高耐热性和高透明性的聚合物产品。该化合物的溶液稳定,可以长时间存储,并且在用作聚合物改性剂时,有助于引入氨基和羟基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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