2-(4-methoxyphenylamino)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylamino)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetonitrile；2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyanilino)acetonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: YRECTJLTMXGWCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-methoxyphenylamino)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cu（OTf）2或Et 3 N催化的醛，胺和氰化物的三组分缩合：α-氨基腈的高产率合成

  摘要：

  已发现三氟甲磺酸铜（II）或Et 3 N在环境条件下催化在原位生成的亚胺上添加氰化物阴离子（如三甲基甲硅烷基氰化物或丙酮氰醇），从而以优异的产率提供α-氨基腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.008

文献信息

• Cyano-borrowing: titanium-catalyzed direct amination of cyanohydrins with amines and enantioselective examples
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Feng Li、Jing Tao、Qing-Hua Li、Wan-Fang Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Yun-Gui Peng

  DOI：10.1039/c9cc08576a

  日期：——

  The direct amination of cyanohydrins with amines via a catalytic cyano-borrowing reaction was developed. The transformation features broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and very mild and simple operations. Moreover, a titanium catalyst supported by quinine and (S)-BINOL ligands enabled an asymmetric cyano-borrowing reaction with moderate to high enantioselectivity.

  开发了通过催化氰基借位反应将氰醇与胺直接胺化的方法。该转化具有广泛的底物范围，出色的官能团相容性以及非常温和和简单的操作。此外，由奎宁和（S）-BINOL配体负载的钛催化剂能够实现不对称的氰基-借位反应，具有中等至高的对映选择性。
• Organocatalytic activation of TMSCN by basic ammonium salts for efficient cyanation of aldehydes and imines
  作者：I. Victor Paul Raj、Gurunath Suryavanshi、A. Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.188

  日期：2007.10

  Basic ammonium salts act as highly effective catalysts for the cyanosilylation of aldehydes and in Strecker-type aminonitrile synthesis using TMSCN as cyanide source at 25 degrees C under extremely mild conditions, affording very good to excellent yields of silylated cyanohydrins and alpha-aminonitriles. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.