1-(2-chloronicotinoyl)piperazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloronicotinoyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: (2-Chloropyridin-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride；(2-chloropyridin-3-yl)-piperazin-1-ylmethanone;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O*ClH
• 分子量: 262.139
• InChiKey: WJWOWOYLYVKJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloronicotinoyl)piperazine hydrochloride 生成 (4-Benzylpiperazin-1-yl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A NEUROSTIMULATIVE PIPERAZINE

  摘要：

  该发明描述了一种改进的合成方法，用于合成与烟酸和苄基衍生的哌嗪。产品化合物可用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  US20130005974A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯-吡啶-3-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯 以95的产率得到1-(2-chloronicotinoyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A NEUROSTIMULATIVE PIPERAZINE

  摘要：

  该发明描述了一种改进的合成方法，用于合成与烟酸和苄基衍生的哌嗪。产品化合物可用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  US20130005974A1

文献信息

• Synthesis of a neurostimulative piperazine
  申请人：Venkatraman Sripathy

  公开号：US09278933B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The invention describes an improved synthesis for piperazine derivatized with nicotinic acid and a benzyl moiety. The product compounds are useful for treatment of neurological conditions.

  这项发明描述了一种改进的合成方法，用烟酸和苄基衍生的哌嗪进行衍生。所得产物化合物可用于治疗神经系统疾病。
• 一种抗抑郁药NSI189及其磷酸盐的合成方法
  申请人：海门默本医药科技有限公司

  公开号：CN110092749A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种抗抑郁药NSI189及其磷酸盐的合成方法，其以2‑氯烟酸A1为起始原料，先活化为酰氯化合物，再与N‑单保护取代哌嗪反应，生成中间体A2；中间体A2在脱除保护基后与苄基卤代物反应，生成中间体A3；苄胺或苯环有取代基的苄胺衍生物A4与异戊醛A5反应制得中间体A6；中间体A3和中间体A6偶联以生成中间体A7；在无机酸或氧化剂存在下，中间体A7脱去苄基或衍生物，生成化合物A8；该化合物A8与浓磷酸成盐，制得化合物A9。本发明提供的合成方法，各反应步骤均易于操作；反应试剂廉价易得，产物收率较高，所以生产成本较低；且不涉及易燃易爆的危险试剂或生产操作，适合大规模工业化生产，具有广阔的生产应用前景。
• SYNTHESIS OF A NEUROSTIMULATIVE PIPERAZINE
  申请人：Venkatraman Sripathy

  公开号：US20130005974A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention describes an improved synthesis for piperazine derivatized with nicotinic acid and a benzyl moiety. The product compounds are useful for treatment of neurological conditions.

  该发明描述了一种改进的合成方法，用于合成与烟酸和苄基衍生的哌嗪。产品化合物可用于治疗神经系统疾病。
• 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN105017140B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物，尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。