3-氯-4-(4-Boc-1-哌嗪基)苯甲酸甲酯 | 906559-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-氯-4-(4-Boc-1-哌嗪基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氯-4-(4-BOC-1-哌嗪基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-Boc-1-piperazinyl)-3-chlorobenzoate；tert-butyl 4-(2-chloro-4-methoxycarbonylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 906559-46-4
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 354.834
• InChiKey: OQYMMYYTJXVHSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(4-Boc-1-哌嗪基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl 4-[2-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2018125961A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018125961A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-氯-4-(4-Boc-1-哌嗪基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2018125961A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018125961A5

文献信息

• Mechanisms of Action of Novel Influenza A/M2 Viroporin Inhibitors Derived from Hexamethylene Amiloride
  作者：Pouria H. Jalily、Jodene Eldstrom、Scott C. Miller、Daniel C. Kwan、Sheldon S. -H. Tai、Doug Chou、Masahiro Niikura、Ian Tietjen、David Fedida

  DOI：10.1124/mol.115.102731

  日期：2016.8

  The increasing prevalence of influenza viruses with resistance to approved antivirals highlights the need for new anti-influenza therapeutics. Here we describe the functional properties of hexamethylene amiloride (HMA)–derived compounds that inhibit the wild-type and adamantane-resistant forms of the influenza A M2 ion channel. For example, 6-(azepan-1-yl)- N -carbamimidoylnicotinamide ( 9 ) inhibits amantadine-sensitive M2 currents with 3- to 6-fold greater potency than amantadine or HMA (IC50 = 0.2 vs. 0.6 and 1.3 µ M, respectively). Compound 9 competes with amantadine for M2 inhibition, and molecular docking simulations suggest that 9 binds at site(s) that overlap with amantadine binding. In addition, tert -butyl 4′-(carbamimidoylcarbamoyl)-2′,3-dinitro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate ( 27 ) acts both on adamantane-sensitive and a resistant M2 variant encoding a serine to asparagine 31 mutation (S31N) with improved efficacy over amantadine and HMA (IC50 = 0.6 µ M and 4.4 µ M, respectively). Whereas 9 inhibited in vitro replication of influenza virus encoding wild-type M2 (EC50 = 2.3 µ M), both 27 and tert -butyl 4′-(carbamimidoylcarbamoyl)-2′,3-dinitro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate ( 26 ) preferentially inhibited viruses encoding M2(S31N) (respective EC50 = 18.0 and 1.5 µ M). This finding indicates that HMA derivatives can be designed to inhibit viruses with resistance to amantadine. Our study highlights the potential of HMA derivatives as inhibitors of drug-resistant influenza M2 ion channels.

  对核准抗病毒药物产生耐药性的流感病毒日益增多,这凸显了开发新型抗流感药物的必要性。本文描述了六亚甲基氨氯吡嗪(HMA)衍生物的功能特性,它们能抑制A型流感M2离子通道的野生型和金刚烷胺耐药型。例如, 6-( 唑戊吡嗪-1-吡啦达)-N-甲甲喷达吡嗪-氨酸胺(9)对金刚烷胺敏感的M2离子通道电流的抑制效力比金刚烷胺或HMA高3至6倍(IC50分别为0.2、0.6和1.3μM)。化合物9与金刚烷胺竞争抑制M2, 分子对接模拟显示9结合在金刚烷胺结合位点的重叠处。此外, 二（伞形酮基羰基）-2',3-二硝基-[1,1'-苄基]-4-羧酸替丁酯(27)既对敏感型M2有效, 也对编码丝氨酸31突变为天冬酰胺(S31N)的耐药型M2变种有效, 且效力优于金刚烷胺和HMA(IC50分别为0.6μM和4.4μM)。虽然9抑制了编码野生型M2的流感病毒的体外复制(EC50=2.3μM), 但27和二（伞形酮基羰基）-2',3-二硝基-[1,1'-苄基]-4-羧酸替丁酯(26)更倾向于抑制编码M2(S31N)的病毒(各自的EC50分别为18.0和1.5μM)。这一发现表明,可以设计HMA衍生物来抑制金刚烷胺耐药的病毒。我们的研究强调了HMA衍生物作为耐药性流感M2离子通道抑制剂的潜力。
• Pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
  申请人：McGuinness F. Brian

  公开号：US20070021611A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请公开了一种化合物，或该化合物的对映体、立体异构体、转动异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，或该前药的药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和酯。还公开了一种使用公式1的化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，缓解治疗、治愈治疗、预防性治疗某些疾病和情况，如炎症性疾病（非限定性例子包括牛皮癣），自身免疫性疾病（非限定性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥反应（非限定性例子包括同种异体移植排斥反应、异种移植排斥反应），感染性疾病（例如，结核性麻风），固定药物性皮疹，皮肤延迟型超敏反应，眼部炎症，1型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤。
• Poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US11034670B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention is related to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP). The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种药学上可接受的载体或稀释剂和一种由以下结构式表示的化合物： 本发明还涉及一种治疗患有可通过抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）而改善的疾病的受试者的方法。本文提供了变量的定义。
• WO2006/88919
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDYL AND PHENYL SUBSTITUTED PIPERAZINE-PIPERIDINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1856097B1

  公开（公告）日：2012-07-11