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<2,4-Dichlor-phenyl>-acetonitril | 75241-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2,4-Dichlor-phenyl>-acetonitril
英文别名
N-(2,4-dichloro-phenyl)-glycine nitrile;N-(2,4-Dichlor-phenyl)-glycin-nitril;2,4-dichloroanilinoacetonitrile;2-(2,4-dichloroanilino)acetonitrile
<2,4-Dichlor-phenyl>-acetonitril化学式
CAS
75241-35-9
化学式
C8H6Cl2N2
mdl
——
分子量
201.055
InChiKey
WPJWITLLYXUSRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    384.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2b067011fcf72361d43999c51dd51774
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文献信息

  • Über Aminoacetonitrile. Dissoziationsregeln, 2. Mitteilung
    作者:A. Marxer
    DOI:10.1002/hlca.19540370120
    日期:——
    (a) A modified synthesis of arylamino-acetonitriles and diaryl-aminoacetonitriles is described. In some cases we observed instead of the expected nitriles cristalline N,N′-methylene-bis-arylamines. These are ot byproducts, but intermediates of the nitril formation.
    (a)描述了芳基氨基-乙腈和二芳基-氨基乙腈的改良合成。在某些情况下,我们观察到的不是预期的腈,而是结晶的N,N'-亚甲基-双-芳基胺。它们是副产物,但是腈形成的中间体。
  • Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04343810A1
    公开(公告)日:1982-08-10
    Method for inhibiting the sickling of sickle erythrocytes in blood by contacting the sickle erythrocytes with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R.sub.o represents chloro, bromo, fluoro or iodo; and R.sub.p represents hydrogen, chloro, bromo, fluoro or iodo.
    通过将镰刀红细胞与以下公式的化合物接触来抑制血液中镰刀红细胞的变形:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中R.sub.o代表氯、溴、氟或碘;R.sub.p代表氢、氯、溴、氟或碘。
  • Manufacturing of pesticides and intermediates
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0599183A1
    公开(公告)日:1994-06-01
    The present invention relates to novel 1-aryl-imidazol-4-yl thiols derivatives, in particular to 1-aryl-4-mercaptoimidazoles N-carbonyl anilines which are intermediates for the preparation of pesticidal 1-aryl imidazoles and to processes for making them.
    本发明涉及新型 1-芳基咪唑-4-基硫醇衍生物,特别是 1-芳基-4-巯基咪唑 N-羰基苯胺,它是制备杀虫剂 1-芳基咪唑的中间体,还涉及其制造工艺。
  • US4343810A
    申请人:——
    公开号:US4343810A
    公开(公告)日:1982-08-10
  • Synthesis of Ring-Substituted N-Phenylglycines, Their Nitriles and Amides
    作者:AKIRA TAKEDA
    DOI:10.1021/jo01360a028
    日期:1957.9
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