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2-(3,3-dimethyl-2-methylenebutyl)isoindole-1,3-dione | 866487-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,3-dimethyl-2-methylenebutyl)isoindole-1,3-dione
英文别名
2-(3,3-methyl-2-methylene-butyl)-isoindole-1,3-dione
2-(3,3-dimethyl-2-methylenebutyl)isoindole-1,3-dione化学式
CAS
866487-73-2
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
BPYPYVHMZYBWHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,3-dimethyl-2-methylenebutyl)isoindole-1,3-dione1,4-二氟苯silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化烯丙基胺与简单芳烃的直接芳基化
    摘要:
    将Pd(OAc)2催化的直接Ç 与AgOAc的存在下反应性烯丙胺芳烃H键烯化的开发。包括β-取代的底物在内的各种烯丙胺与各种芳烃进行了平滑偶联反应,从而以高收率独家提供了具有出色的区域选择性和立体选择性的末端芳基化产物。该反应与两个偶联配偶体中的一系列官能团均相容。烯丙基胺底物中的羰基对催化至关重要,观察到的高区域和立体控制归因于羰基O和Pd原子之间的配位。
    DOI:
    10.1002/cctc.201403019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TunePhos型手性二膦配体合成的简便分散策略及其在高对映选择性Ru催化加氢中的应用
    摘要:
    探索了一种方便,发散的策略,用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97%和99%。
    DOI:
    10.1021/jo702068w
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文献信息

  • Enantioselective Hydrogenation of Allylphthalimides: An Efficient Method for the Synthesis of β-Methyl Chiral Amines
    作者:Chun-Jiang Wang、Xianfeng Sun、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/anie.200501332
    日期:2005.8.5
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