乙基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-4-羧酸酯 | 251554-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 乙基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-4-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-5-oxo-benz[b]oxepine-4-carboxylate；ethyl 5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-4-carboxylate；5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]loxepine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepine-4-carboxylate
• CAS: 251554-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: LTHIQXWICUIQFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-4-羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Ethyl 5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted guanidine derivatives and process for producing the same

  摘要：

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US06369110B1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 乙基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  自由基-极性交叉环结：访问多环环丙烷的平台

  摘要：

  光氧化还原介导的自由基/极性交叉（RPC）工艺提供了具有挑战性的环空解决方案。在本文中，我们描述了一种嵌入双环支架内的烯烃的环丙烷化方法。众所周知，这些系统对经典的环丙烷化方法难以抗拒，而RPC环丙烷化可以轻松实施，从而形成多碳环和多杂环环丙烷。环丙烷化的过程是通过添加光致氧化还原的Giese型自由基进行的，然后在新戊基离去基团上进行分子内阴离子取代反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901051

文献信息

• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRIDINE OR PYRIMIDINE VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRIMIDINES OU PYRIDINES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉES LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009081222A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to substituted tricyclic compounds, which can be used as vanilloid receptor ligands. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptor-1 (VRl). Also provided herein are pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by VRl.

  本发明涉及替代三环化合物，可用作辣椒素受体配体。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由辣椒素受体-1（VR1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于治疗或预防由VR1调节的疾病、症状和/或疾病的药物组合物和方法。
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1083166A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  Compounds represented by general formula (1) which are useful as remedies and preventives for diseases caused by acceleration in the sodium/proton exchange system, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent each hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, a saturated aromatic ring, acyl, etc.; Y1, Y2, Y3 and Y4 represent each a single bond, -CH2-, -O-, -CO-, etc., provided that at least two of Y1 to Y4 represent each a group other than a single bond; and Z may be absent or one or more Zs may be present and each represents alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, a saturated aromatic ring, halogeno, carboxy, alkoxycarbonyl, an aromatic group, acyl, etc.

  通式(1)所代表的化合物，可作为钠/质子交换系统加速引起的疾病的治疗剂和预防剂，其中R1、R2、R3、R4和R5各自代表氢、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和芳环、酰基等；Y1、Y2、Y3和Y4各自代表单键、-CH2-、-O-、-CO-等、条件是 Y1 至 Y4 中至少有两个分别代表单键以外的基团；Z 可以不存在，也可以存在一个或多个 Z，且各自代表烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和芳香环、卤素、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基等。
• WO2008/60767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——