4-Nitro-1-(2-piperidin-1-yl-ethylamino)-xanthen-9-one | 869853-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Nitro-1-(2-piperidin-1-yl-ethylamino)-xanthen-9-one
• 英文别名: 4-Nitro-1-(2-piperidin-1-ylethylamino)xanthen-9-one
• CAS: 869853-12-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: OPVMSYFVJPELGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1-(2-piperidin-1-yl-ethylamino)-xanthen-9-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-[1-[2-(piperidin-1-yl)ethylamino]-9-oxo-9H-xanthen-4-yl]-2-(piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基取代的黄酮和苯并[b]黄酮的设计与合成：评估其抗增殖活性及其克服对MES-SA / D x 5细胞多药耐药性的能力。

  摘要：

  已经设计并合成了许多新的黄原酮和苯并[b]黄酮酮氨基衍生物及其与吡唑稠合的对应物，它们具有与有效的抗癌剂9-甲氧基吡唑并ac啶相似的结构。化合物的合成是通过用适当取代的胺或肼亲核取代1-氯-4-硝基氧杂蒽酮或相应的苯并[b]噻吨酮，还原硝基，并转化成合适的二烷基氨基乙酰胺。该方法不能用于吡唑稠合的苯并[b]黄酮酮的合成，因此开发了一种不同，简单且高产的合成方法来制备目标分子。新衍生物对鼠白血病L1210细胞系的体外细胞毒性作用，描述了人结肠直肠腺癌（HT-29）和人子宫肉瘤（MES-SA及其对阿霉素变体MES-SA / D x 5的100倍耐药性）细胞系，并与参考药物进行了比较。这些化合物对受试细胞系显示出显着的细胞毒活性，此外，它们还保留了对多重耐药性MES-SA / D x 5亚系的活性，显示出接近1的抗性因子。据发现，许多衍生物具有DNA结合能力。进行标准的溴化乙锭置换试验。大多数研究的化合物诱导了G2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.003
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-Nitro-1-(2-piperidin-1-yl-ethylamino)-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型氨基取代的黄酮和苯并[b]黄酮的设计与合成：评估其抗增殖活性及其克服对MES-SA / D x 5细胞多药耐药性的能力。

  摘要：

  已经设计并合成了许多新的黄原酮和苯并[b]黄酮酮氨基衍生物及其与吡唑稠合的对应物，它们具有与有效的抗癌剂9-甲氧基吡唑并ac啶相似的结构。化合物的合成是通过用适当取代的胺或肼亲核取代1-氯-4-硝基氧杂蒽酮或相应的苯并[b]噻吨酮，还原硝基，并转化成合适的二烷基氨基乙酰胺。该方法不能用于吡唑稠合的苯并[b]黄酮酮的合成，因此开发了一种不同，简单且高产的合成方法来制备目标分子。新衍生物对鼠白血病L1210细胞系的体外细胞毒性作用，描述了人结肠直肠腺癌（HT-29）和人子宫肉瘤（MES-SA及其对阿霉素变体MES-SA / D x 5的100倍耐药性）细胞系，并与参考药物进行了比较。这些化合物对受试细胞系显示出显着的细胞毒活性，此外，它们还保留了对多重耐药性MES-SA / D x 5亚系的活性，显示出接近1的抗性因子。据发现，许多衍生物具有DNA结合能力。进行标准的溴化乙锭置换试验。大多数研究的化合物诱导了G2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.003

文献信息

• Design, synthesis, and antiproliferative activity of some novel aminosubstituted xanthenones, able to overcome multidrug resistance toward MES-SA/Dx5 cells
  作者：Ioannis K. Kostakis、Roxane Tenta、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Alexios-Leandros Skaltsounis、Harris Pratsinis、Dimitris Kletsas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.079

  日期：2005.11

  A series of novel xanthenone aminoderivatives and their pyrazole-fused counterparts possessing structural analogy to the potent anticancer agent 9-methoxypyrazoloacridine (PZA) reported. These compounds exhibited an interesting cytotoxic activity against a panel of cell lines. Most noticeably, they retain activity against the multidrug resistant MES-SA/Dx5 subline, showing resistant factors close to 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design and synthesis of novel amino-substituted xanthenones and benzo[b]xanthenones: Evaluation of their antiproliferative activity and their ability to overcome multidrug resistance toward MES-SA/D×5 cells
  作者：Ioannis K. Kostakis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Alexios-Leandros Skaltsounis、Harris Pratsinis、Dimitris Kletsas

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.003

  日期：2006.5

  A number of new xanthenone and benzo[b]xanthenone amino derivatives and their pyrazole-fused counterparts have been designed and synthesized possessing structural analogy to the potent anticancer agent 9-methoxypyrazoloacridine. The synthesis of the compounds proceeds through nucleophilic substitution of 1-chloro-4-nitroxanthenone or the corresponding benzo[b]xanthenone by the appropriately substituted

  已经设计并合成了许多新的黄原酮和苯并[b]黄酮酮氨基衍生物及其与吡唑稠合的对应物，它们具有与有效的抗癌剂9-甲氧基吡唑并ac啶相似的结构。化合物的合成是通过用适当取代的胺或肼亲核取代1-氯-4-硝基氧杂蒽酮或相应的苯并[b]噻吨酮，还原硝基，并转化成合适的二烷基氨基乙酰胺。该方法不能用于吡唑稠合的苯并[b]黄酮酮的合成，因此开发了一种不同，简单且高产的合成方法来制备目标分子。新衍生物对鼠白血病L1210细胞系的体外细胞毒性作用，描述了人结肠直肠腺癌（HT-29）和人子宫肉瘤（MES-SA及其对阿霉素变体MES-SA / D x 5的100倍耐药性）细胞系，并与参考药物进行了比较。这些化合物对受试细胞系显示出显着的细胞毒活性，此外，它们还保留了对多重耐药性MES-SA / D x 5亚系的活性，显示出接近1的抗性因子。据发现，许多衍生物具有DNA结合能力。进行标准的溴化乙锭置换试验。大多数研究的化合物诱导了G2