1-氯乙醇 | 594-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯乙醇
• 英文名称: 1-chloroethanol
• CAS: 594-01-4
• 化学式: C₂H₅ClO
• 分子量: 80.5141
• InChiKey: KJESGYZFVCIMDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙醇 生成 二(alpha-氯乙基)醚
  参考文献：
  名称：

  Hanriot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1882, vol. <5> 25, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Hanriot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1882, vol. <5> 25, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间羟基苯甲酸 、 2-氯乙醇 在 1-氯乙醇 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 21.0 g of the product as a white solid的产率得到2-chloroethyl 3-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enhanced chemiluminescence from 1,2-dioxetanes through energy transfer

  摘要：

  本文描述了含有荧光分子基团的可触发二氧杂环烷，并将其与二氧杂环烷键合或连接，以产生来自该基团的荧光。这些化合物在免疫测定和使用酶或其他化学物质触发二氧杂环烷产生信号的探针中很有用。

  公开号：

  US05068339A1

文献信息

• Inhibitors of caspases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06531474B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel classes of compounds which are caspase inhibitors, in particular interleukin-1&bgr; converting enzyme (“ICE”) inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting caspase activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1-(“IL-1”), apoptosis-, interferon-&ggr; inducing factor-(IGIF), or interferon-&ggr;-(“IFN-&ggr;”) mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, and degenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting caspase activity and decreasing IGIF production and IFN-&ggr; production and methods for treating interleukin-1, apoptosis-, and interferon-&ggr;-mediated diseases using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods of preparing the compounds of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是白细胞介素-1β转化酶（“ICE”）抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制半胱氨酸蛋白酶活性，因此，可以有利地用作对抗白细胞介素-1（“IL-1”）、凋亡、干扰素-γ诱导因子（IGIF）或干扰素-γ（“IFN-γ”）介导疾病的药剂，包括炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病、增生性疾病、传染性疾病和退行性疾病。本发明还涉及通过使用本发明的化合物和组合物来抑制半胱氨酸蛋白酶活性、降低IGIF产生和IFN-γ产生以及治疗白细胞介素-1、凋亡和干扰素-γ介导疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
• Sulfamates as antiglaucoma agents
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05192785A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Sulfamate esters of the formula (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is aryloxyalkyl, p is the number of unreacted hydroxy groups present on the alkyl moiety and may be zero, z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups attached to carbons of the alkyl moiety and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy, and the like are useful in treating glaucoma.

  Sulfamate酯的化学式为(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A为芳基氧烷基，p为烷基部分上存在的未反应羟基的数量，可以为零，z为连接到烷基部分碳上的--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢、低烷基、羧基等中选择，在治疗青光眼方面是有用的。
• Compounds having one or more aminosulfaonyloxy radicals useful as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05194446A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Methods of treating chronic arthritis and osteoporosis which utilize both known and novel compounds which would fall under the general formula: (HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of unreacted hydroxy groups contained on the molecule and may be zero; z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; a novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.

  治疗慢性关节炎和骨质疏松症的方法利用已知和新颖的化合物，这些化合物可归入一般公式：(HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A包括一系列值，包括但不限于芳基、较低烷基、环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢、较低烷基、羧基等中选择；提供了一种制备这些化合物的新方法，其中适当的磺酸酯与含有保护羧基、氨基或羟基取代基的羟基取代的A基团在含有三级胺碱的无水溶剂中反应。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症的药物组合物。
• Design and synthesis of ring C opened analogues of α-santonin as potential anticancer agents
  作者：Jabeena Khazir、Bilal Ahmad Mir、Lynne A. Pilcher、Darren L. Riley、Gousia Chashoo、Md. Ataul Islam、Ajit K. Saxena、H. M. Sampath Kumar

  DOI：10.1007/s00044-016-1633-8

  日期：2016.9

  we describe ring opening reaction of a novel halo triene derivative viz., (3S, 5aS)-8-chloro-3a, 4, 5, 5a-tetrahydro-3, 5a, 9-trimethylnaphtho [1, 2-b] furan-2(3H)-one of α-santonin upon nucleophillic attack with alcohols. Halo-triene was synthesized from α-santonin upon reaction with vilsmeier reagent. The synthesized compounds from ring opening reaction were evaluated for anticancer activity against

  在这里我们描述了新型卤代三烯衍生物即（3S，5aS）-8-chloro-3a，4，5，5，5a-tetrahydro-3，5a，9-三甲基萘[1，2-b]呋喃的开环反应-2（3H）-α-桑顿蛋白中的一种在受到醇的亲核攻击后出现。与维斯迈尔试剂反应后，由α-桑坦宁合成卤代三烯。评价了由开环反应合成的化合物对一组四种人类癌细胞系（A-549，THP-1，HCT-15和IMR-13）的抗癌活性。大多数化合物在体外对所有癌细胞均显示出有希望的抗癌活性。然而复合。3d苄基取代显示出最有效的抗癌活性，IC 50 分别针对A-549，THP-1，HCT-116和IMR-13细胞系的0.3、0.51、0.6和0.23μM值。
• AZIRIDINE-FUNCTIONAL PHOTOACTIVE CROSSLINKING COMPOUNDS
  申请人：Zhu Peiwang

  公开号：US20100137469A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A photoactive compound that is the Michael addition reaction product of an aziridine compound and a photoinitiator-functional (meth)acrylate is described. The compound can be used to crosslink (meth)acrylic polymers via a hydrogen abstracting or an alpha-cleavage mechanism.

  描述了一种光活性化合物，它是氮杂环丙烷化合物和光引发剂官能基（甲基）丙烯酸酯的迈克尔加成反应产物。该化合物可通过氢抽取或α-裂解机制用于交联（甲基）丙烯酸聚合物。