(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-9-Amino-4-dimethylamino-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-8-(4-nitro-phenyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide | 295356-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-9-Amino-4-dimethylamino-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-8-(4-nitro-phenyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
• CAS: 295356-14-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₁₀
• 分子量: 580.551
• InChiKey: OTZMSCYWRQJPDT-GGFQCPBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  250.78
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-9-Amino-4-dimethylamino-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-8-(4-nitro-phenyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide 在 亚硝酸丁酯 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  8位取代的四环素衍生物的合成，第一个8位碳-碳键

  摘要：

  描述了使用Stille偶联法合成C8-官能化的四环素。这些衍生物是第一个在四环素的8位上带有碳-碳键的报告，其与8位取代的四环素的总合成路线却相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00768-1
• 作为产物：
  描述：

  强力霉素 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 亚硝酸丁酯 、 三苯胂 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-9-Amino-4-dimethylamino-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-8-(4-nitro-phenyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  8位取代的四环素衍生物的合成，第一个8位碳-碳键

  摘要：

  描述了使用Stille偶联法合成C8-官能化的四环素。这些衍生物是第一个在四环素的8位上带有碳-碳键的报告，其与8位取代的四环素的总合成路线却相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00768-1