1-氯-1,1,2-三氟-乙烷 | 421-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-1,1,2-三氟-乙烷
• 中文别名: 2-乙酰基-N-(2-甲基苯基)肼甲硫代酰胺
• 英文名称: 1-chloro-1,1,2-trifluoroethane
• 英文别名: 1,1,2-Trifluor-1-chlor-ethan；1,1,2-trifluoro-1-chloroethane
• CAS: 421-04-5
• 化学式: C₂H₂ClF₃
• 分子量: 118.486
• InChiKey: HILNUELUDBMBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  14.63°C (estimate)
• 密度：
  1.3890 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903791013

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1,2-三氟-乙烷 在 四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 三氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  トリフルオロエチレンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种在工业上可行的、高效经济的制造1-氯-1，2-二氟乙烯的方法。 【解决方法】通过将1-氯-1,2,2-三氟乙烷和/或1-氯-1,1,2-三氟乙烷与碱性水溶液在相间移动催化剂存在下接触，进行脱氯化反应，制造三氟乙烯。 【选择图】无

  公开号：

  JP2016124847A
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-1,1,2-三氟-乙烷
  参考文献：
  名称：

  540.在不饱和体系中添加自由基。第十四部分。自由基向三氟乙烯加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002800

文献信息

• Unimolecular Reactions in the CF₃CH₂Cl ↔ CF₂ClCH₂F System: Isomerization by Interchange of Cl and F Atoms
  作者：Erin C. Enstice、Juliana R. Duncan、D. W. Setser、Bert E. Holmes

  DOI：10.1021/jp108955m

  日期：2011.2.17

  obtained from electronic structures calculated from density functional theory. The previously proposed explanation for the formation of CF2═CHF in thermal and infrared multiphoton excitation studies of CF3CH2Cl, which was 2,2-HCl elimination from CF3CH2Cl followed by migration of the F atom in CF3CH, should be replaced by the Cl/F interchange reaction followed by a conventional 1,2-ClH elimination from

  CF 2 Cl和CH 2 F自由基的重组被用于制备在室温浴气体中具有93±2kcal mol -1的振动能的CF 2 ClCH 2 F *分子。观察到的按相对重要性顺序排列的单分子反应为：（1）消除1,2-ClH生成CF 2， CHF，（2）通过F和Cl原子的交换将异构化为CF 3 CH 2 Cl和（3）1 ，2-FH消除得到E-和Z -CFCl 3 CHF。由于异构化反应是放热的12 kcal mol -1，因此CF 3 CH 2 Cl *分子具有105 kcal mol-1内部能量，并且它们可以消除HF以得到CF 2 ═CHCl，分解由C-Cl键的断裂，或异构化回CF 2 CLCH 2 F.这些数据，这些数据提供实验速率常数，与先前被组合用于化学活化CF发表的结果3 CH 2氯由CF的复合而形成的* 3和CH 2氯基团，以提供CF的全面视图3 CH 2氯* ↔ CF 2 CLCH 2F
• Process for preparing trifluoroethyl sulfur compounds from thiolates and
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05534634A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Process for preparing trifluoroethyl sulfur compounds from thiolates and 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane. The invention relates to the preparation of trifluoroethyl sulfur compounds of the formula RSCH.sub.2 CF.sub.3 by reacting 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane CH.sub.2 Cl--CF.sub.3 in a polar aprotic solvent with salts of thiols of the formula RSH, where R can be an alkyl or aryl radical or a heterocyclic radical.

  从硫醇酸盐和1-氯-2,2,2-三氟乙烷制备三氟乙基硫化合物的过程。该发明涉及通过在极性非质子溶剂中将1-氯-2,2,2-三氟乙烷CH2Cl-CF3与RSH的盐反应制备三氟乙基硫化合物RSCH2CF3的公式，其中R可以是烷基或芳基或杂环基。
• Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05169427A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, or represents an optionally substituted radical selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl and aralkyl, R.sup.2 represents an optionally substituted radical selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy and alkynyloxy, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted saturated or unsaturated nitrogen-heterocyclic radical, which can contain further hetero atoms and to which a benzo grouping can be fused, and R.sup.3 represents optionally substituted cycloalkyl. Intermediates of the formula ##STR2## are also new.

  式子为##STR1##的除草环烷基取代硫代二唑氧基乙酰胺，其中R.sup.1表示氢，或表示从烷基，烯基，炔基和芳基烷基中选取的可选择取代基团，R.sup.2表示从烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷烯基，芳基烷基，芳基，烷氧基，烯氧基和炔氧基中选取的可选择取代基团，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成可选择取代的饱和或不饱和氮杂环基团，该基团可以含有进一步的杂原子，并且可以与苯环合并，R.sup.3表示可选择取代的环烷基。式子为##STR2##的中间体也是新的。
• Selective Reduction of Halopolyfluorocarbons by Organosilicon Hydrides
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1021/jo9807363

  日期：1998.10.1

  It is demonstrated that silicon hydrides can be used for reduction of polyfluorinated halocarbons. For example, the reaction between CF(3)CCl(2)F and excess triethylsilane, catalyzed by benzoyl peroxide, leads to the formation of a mixture containing CF(3)CHClF (major), CF(3)CH(2)F, and ClSi(C(2)H(5))(3). On the other hand, the reaction of chlorofluoroalkanes, containing an internal -CCl(2)- group

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图