N,N'-dimethyl-1,2-propanediamine | 44595-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-1,2-propanediamine
• 英文别名: 1,2-Bis-methylamino-propan；N,N'-dimethyl-1,2-diaminopropane；N,N'-dimethylpropylenediamine；1,N,N'-trimethyl-ethanediyldiamine；1,N,N'-Trimethyl-aethandiyldiamin；N(1),N(2)-dimethyl-1,2-diaminopropane；1,2-Propanediamine, N,N'-dimethyl-；1-N,2-N-dimethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 44595-64-4
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: RDHNFSNXWLWMIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-1,2-propanediamine 、 1,2-二氯乙烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,4-trimethylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing cyclic ureas

  摘要：

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。

  公开号：

  US04918186A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylhydantoin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到N,N'-dimethyl-1,2-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Selective reductions of 3-substituted hydantoins to 4-hydroxy-2-imidazolidinones and vicinal diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a021

文献信息

• Amide inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Chen Ming

  公开号：US20070155727A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are described herein, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and which are therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using and preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中r、q、R、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8、R9和R10如本文所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶体、铵离子、N-氧化物或前药；它们是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。本发明还揭示了包括本发明化合物的制药组合物以及使用和制备本发明化合物的方法。
• 895. Transamination of tetrakisdimethylaminodiboron with aliphatic diamines
  作者：M. P. Brown、A. E. Dann、D. W. Hunt、H. B. Silver

  DOI：10.1039/jr9620004648

  日期：——
• DE624443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bisureas
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02398283A1

  公开（公告）日：1946-04-09
• Devinsky, F.; Lacko, I.; Krasnec, L., Synthesis, 1980, # 4, p. 303 - 305
  作者：Devinsky, F.、Lacko, I.、Krasnec, L.

  DOI：——

  日期：——