2-nitrobenzyl (9'-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-nitrophenyl)-1',9'-dihydrospiro[oxirane-2,6'-purin]-2'-yl)carbamate | 473910-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-nitrobenzyl (9'-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-nitrophenyl)-1',9'-dihydrospiro[oxirane-2,6'-purin]-2'-yl)carbamate
• CAS: 473910-28-0
• 化学式: C₄₆H₄₁N₇O₁₂
• 分子量: 883.871
• InChiKey: NNTXTHQUHZDDKA-XRASFHLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  236.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzyl (9'-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-nitrophenyl)-1',9'-dihydrospiro[oxirane-2,6'-purin]-2'-yl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-nitrobenzyl (9'-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-nitrophenyl)-1',9'-dihydrospiro[oxirane-2,6'-purin]-2'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459

  摘要：

  DOI：