11-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid | 1228019-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 11-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]benzo[b][1,4]benzoxazepine-3-carboxylic acid
• CAS: 1228019-71-3
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅
• 分子量: 423.469
• InChiKey: WUDGNIFUAXZCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid 、 乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethyl-6-piperazin-1-ylbenzo[b][1,4]benzoxazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  提供了通式（I）的化合物和方法，用于治疗疾病症状，其中改变胆碱能，特别是肌肉收缩受体活性，具有益处。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用化合物的有效量。

  公开号：

  WO2010062565A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 11-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 11-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  提供了通式（I）的化合物和方法，用于治疗疾病症状，其中改变胆碱能，特别是肌肉收缩受体活性，具有益处。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用化合物的有效量。

  公开号：

  WO2010062565A1