1-dimethylamino-3H-2,1-benzoxaphosphole | 79157-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-dimethylamino-3H-2,1-benzoxaphosphole
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2,1-benzoxaphosphol-1(3H)-amine；N,N-dimethyl-3H-2,1-benzoxaphosphol-1-amine
• CAS: 79157-81-6
• 化学式: C₉H₁₂NOP
• 分子量: 181.174
• InChiKey: DKFDPBNBUPKPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylamino-3H-2,1-benzoxaphosphole 在 sulfur 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-anilino-3H-2,1-benzoxaphosphole P-sulphide
  参考文献：
  名称：

  衍生自3 H -2,1-苯并恶唑的螺膦

  摘要：

  从锂开始ö -lithiobenzyl醇盐和二氯膦，一系列P取代的3 ħ -2-1苯并oxaphospholes已经制备并通过加入转化成五坐标膦-4,5-二甲基- ö苯醌或4,4'-二甲基苯甲醚，或与4,5-二甲基邻苯二酚或频哪醇缩合。讨论了这些磷烷的可变温度NMR光谱。在这些系统中，苯基氨基和二甲基氨基具有类似的亲嗜性，并且比氢的亲嗜性差约4–5 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p19810002239
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化磷胺 、 苯甲醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1-dimethylamino-3H-2,1-benzoxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  衍生自3 H -2,1-苯并恶唑的螺膦

  摘要：

  从锂开始ö -lithiobenzyl醇盐和二氯膦，一系列P取代的3 ħ -2-1苯并oxaphospholes已经制备并通过加入转化成五坐标膦-4,5-二甲基- ö苯醌或4,4'-二甲基苯甲醚，或与4,5-二甲基邻苯二酚或频哪醇缩合。讨论了这些磷烷的可变温度NMR光谱。在这些系统中，苯基氨基和二甲基氨基具有类似的亲嗜性，并且比氢的亲嗜性差约4–5 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p19810002239

文献信息

• Reactions of aminophosphines with trifluormethanesulfonic acid: phosphenium ion (two-coordinate phosphorus ion) or tricovalent phosphorus products?
  作者：Otto Dahl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87141-5

  日期：1982.1

  The title reaction is shown to give phosphenium ion products (1), mixtures of (10 and tricovalent substitution products (2), or other products, depending on the nature of the substituents on phosphorus.

  根据磷上取代基的性质，显示标题反应可产生离子产物（1），（10和三价取代产物（2）的混合物）或其他产物。
• de Keijzer, A. E. H.; Buck, H. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 201 - 210
  作者：de Keijzer, A. E. H.、Buck, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• DAHL, B. M.;DAHL, O.;TRIPPETT, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2239-2244
  作者：DAHL, B. M.、DAHL, O.、TRIPPETT, S.

  DOI：——

  日期：——