N-(2,2-二甲氧基乙基)-苯胺 | 26972-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)-苯胺
• 中文别名: 环戊酮,2-(3-甲基-2(3H)-苯并噻唑亚基)-
• 英文名称: 2-(phenylamino)acetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: anilino-acetaldehyde dimethylacetal；N-(2,2-Dimethoxy-aethyl)-anilin；Anilino-acetaldehyd-dimethylacetal；N-(2,2-dimethoxyethyl)aniline；anilinoacetaldehydedimethylacetal；N-<2.2-Dimethoxy-ethyl>anilin
• CAS: 26972-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: HGWZXKUBDUDGSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-苯胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-[[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-thienyl]ethynyl]-3-hydroxy-1-phenyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 4-Ethynyl- N -hydroxy-2-imidazolidinones via Oxime Addition

  摘要：

  A rapid route was developed to afford ethynyl-substituted imidazole derivatives which served as key compounds for aryl-alkynyl-coupling reactions. Addition of mono-silylated acetylene to O-protected oximes was carried out in the absence of Lewis acids, directly affording the title compounds 3a-c in a one-pot reaction. Limitations and dependence of the feasibility on N-1-substituents are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00306-9
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过异腈路线获得不对称取代的二芳基金 N-无环卡宾 (NAC) 和 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物

  摘要：

  各种不对称二芳基金 N-无环卡宾( NAC) 配合物通过异腈路线通过三种不同的方法合成：(a) 熔体中无溶剂，(b) 机械化学和 (c) 在室温下在 THF 中。后一种方法也可用于合成不饱和金 NHC 配合物。这些方法总体上提供了获得广泛的新配合物的途径，并消除了以前异腈路线对 NAC 和 NHC 金配合物的限制之一，即不能与亲核性较低的芳香胺反应。新的配合物也被证明在金催化苯酚合成中作为预催化剂是成功的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101000

文献信息

• Anti-hypertensive polyhaloisopropyl-substituted arylureas
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04093742A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Novel polyhaloisopropyl-substituted arylureas having potent antihypertensive properties are disclosed herein.

  这里披露了具有强效降压作用的新型多卤异丙基取代芳基脲类化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2016079684A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Process for the synthesis of benzazepine derivatives The invention relates to a process for the synthesis of 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro- benzazepin-2-one of formula (II), as well as to a process for the synthesis of compound of formula (I).

  合成苯并环己酮衍生物的过程。该发明涉及一种合成式（II）的7,8-二甲氧基-1,3-二氢苯并环己酮的过程，以及一种合成式（I）的化合物的过程。
• Thiadiazolylimidazolidinones, intermediates, formulations and herbicidal method
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0093589A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  This invention discloses herbicidal thiadiazolylimidazolidinone derivatives of the formula wherein R1 is hydrogen, alkyl or phenyl, R2 is hydrogen or a bond when taken together with R4, R3 is hydrogen or alkyl, R4 is hydroxy, alkanoyloxy, alkoxy aminoalkanoyloxy or dialky- lamino, R5 is hydrogen or alkyl, and R6 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy, or R5 and R6 together complete a ring.

  本发明公开了具有除草作用的噻二唑基咪唑烷酮衍生物，其式为 其中 R1 是氢、烷基或苯基，R2 是氢或与 R4 结合时的键，R3 是氢或烷基，R4 是羟基、烷酰氧基、烷氧基氨基烷酰氧基或二烷基氨基，R5 是氢或烷基，R6 是氢、烷基、烯基、炔基或烷氧基，或 R5 和 R6 共同组成一个环。
• Use of thiadiazolylimidazolidinones to control aquatic vegetation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0094181A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Thiadiazolylimidazolidinones are useful in the control of aquatic vegetation.

  噻二唑基咪唑烷酮可用于控制水生植被。
• Ultrasound assisted one-pot synthesis of benzo-fused indole-4,9-dinones from 1,4-naphthoquinone and α-aminoacetals
  作者：Quang H. Luu、Jorge D. Guerra、Cecilio M. Castañeda、Manuel A. Martinez、Jong Saunders、Benjamin A. Garcia、Brenda V. Gonzales、Anushritha R. Aidunuthula、Shizue Mito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.031

  日期：2016.5

  A one-pot synthesis of benzo[f]indole-4,9-diones from 1,4-naphthoquinone with alpha-aminoacetals has been developed. This method provides a straightforward synthesis of benzo[f]indole-4,9-diones via intramolecular nucleophilic attack of aminoquinones to aldehydes under mild reaction conditions. The detailed mechanism was also investigated. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.