N-methyl-2-vinylpyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-vinylpyridin-4-amine
• 英文别名: 2-ethenyl-N-methylpyridin-4-amine
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: AGHKTVJLRPHWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-vinylpyridin-4-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-(methyl(2-(2-(tritylthio)ethyl)pyridin-4-yl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成赖氨酸乙酰化催化剂的动力学分析和构效关系研究

  摘要：

  蛋白质的赖氨酸酰化是至关重要的化学反应，无论是翻译后修饰还是生物缀合方法。我们之前开发了一种化学催化剂DSH，该催化剂可激活包括酰基CoA在内的化学稳定的硫酯，可在生理条件下对组蛋白进行位点选择性赖氨酸酰化。然而，在更复杂的生物环境中，例如在活细胞中，需要更活性的催化剂来进行有效的赖氨酸酰化，但是与在有机溶剂中相反，没有合理的指导方针来开发在生理条件下使用的有效的赖氨酸酰化催化剂。我们在这里，对DSH和几种衍生物介导赖氨酸乙酰化的能力进行了动力学分析，以更好地了解生理条件下高乙酰化活性必不可少的结构元素。有趣的是，所获得的反应性趋势不同于在有机溶剂中观察到的趋势，这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条件的化学催化剂需要不同的原理。基于获得的信息，我们确定了具有高活性和结构柔性的新型催化剂支架，以进一步改性以改善该催化剂体系。这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.009
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-methyl-2-vinylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成赖氨酸乙酰化催化剂的动力学分析和构效关系研究

  摘要：

  蛋白质的赖氨酸酰化是至关重要的化学反应，无论是翻译后修饰还是生物缀合方法。我们之前开发了一种化学催化剂DSH，该催化剂可激活包括酰基CoA在内的化学稳定的硫酯，可在生理条件下对组蛋白进行位点选择性赖氨酸酰化。然而，在更复杂的生物环境中，例如在活细胞中，需要更活性的催化剂来进行有效的赖氨酸酰化，但是与在有机溶剂中相反，没有合理的指导方针来开发在生理条件下使用的有效的赖氨酸酰化催化剂。我们在这里，对DSH和几种衍生物介导赖氨酸乙酰化的能力进行了动力学分析，以更好地了解生理条件下高乙酰化活性必不可少的结构元素。有趣的是，所获得的反应性趋势不同于在有机溶剂中观察到的趋势，这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条件的化学催化剂需要不同的原理。基于获得的信息，我们确定了具有高活性和结构柔性的新型催化剂支架，以进一步改性以改善该催化剂体系。这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.009

文献信息

• NOVEL OPTICAL LABELING MOLECULES FOR PROTEOMICS AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSES
  申请人：DRATZ Edward

  公开号：US20100252433A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compositions and methods useful in the labeling and identification of changes in protein levels, changes in enzyme activity, and changes in protein modification. The invention provides for highly soluble optical labeling molecules which are optionally cleavable after separation of mixtures of labeled proteins into components. These optical labeling molecules find utility in a variety of applications, including use in the field of proteomics.

  本发明涉及用于标记和识别蛋白质水平变化、酶活性变化和蛋白质修饰变化的组合物和方法。本发明提供了高度溶解的光学标记分子，这些分子在将标记蛋白质的混合物分离成组分后可选择性地被裂解。这些光学标记分子在各种应用中具有实用性，包括在蛋白质组学领域的应用。
• Kinetic analyses and structure-activity relationship studies of synthetic lysine acetylation catalysts
  作者：Kenzo Yamatsugu、Masahiro Furuta、Siqi Xi、Yoshifumi Amamoto、Jiaan Liu、Shigehiro A. Kawashima、Motomu Kanai

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.009

  日期：2018.10

  Lysine acylation of proteins is a crucial chemical reaction, both as a post-translational modification and as a method for bioconjugation. We previously developed a chemical catalyst, DSH, which activates a chemically stable thioester including acyl-CoA, allowing the site-selective lysine acylation of histones under physiological conditions. However, a more active catalyst is required for efficient

  蛋白质的赖氨酸酰化是至关重要的化学反应，无论是翻译后修饰还是生物缀合方法。我们之前开发了一种化学催化剂DSH，该催化剂可激活包括酰基CoA在内的化学稳定的硫酯，可在生理条件下对组蛋白进行位点选择性赖氨酸酰化。然而，在更复杂的生物环境中，例如在活细胞中，需要更活性的催化剂来进行有效的赖氨酸酰化，但是与在有机溶剂中相反，没有合理的指导方针来开发在生理条件下使用的有效的赖氨酸酰化催化剂。我们在这里，对DSH和几种衍生物介导赖氨酸乙酰化的能力进行了动力学分析，以更好地了解生理条件下高乙酰化活性必不可少的结构元素。有趣的是，所获得的反应性趋势不同于在有机溶剂中观察到的趋势，这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条件的化学催化剂需要不同的原理。基于获得的信息，我们确定了具有高活性和结构柔性的新型催化剂支架，以进一步改性以改善该催化剂体系。这表明与用于有机溶剂的催化剂相比，设计专门用于生理条