methyl 2,3-dichloro-4-methylbenzoate | 149543-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dichloro-4-methylbenzoate
• CAS: 149543-63-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: WPQQALOTUDZCCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dichloro-4-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 4-[(2-butyl-5-formyl-4-iodo-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2,3-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Angiotensin II受体拮抗剂具有以下结构式：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生Angiotensin II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05185351A1

文献信息

• US5185351A
  申请人：——

  公开号：US5185351A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5418250A
  申请人：——

  公开号：US5418250A

  公开（公告）日：1995-05-23
• US6118018A
  申请人：——

  公开号：US6118018A

  公开（公告）日：2000-09-12
• [EN] METHOD OF MAKING SUBSTITUTED DIHALO AROMATIC ACID CHLORIDES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE CHLORURES D'ACIDES DIHALO AROMATIQUES SUBSTITUES
  申请人：OCCIDENTAL CHEM CO

  公开号：WO2001083420A2

  公开（公告）日：2001-11-08

  A three-step method of making a substituted dihalo aromatic acid chloride is disclosed. A substituted aromatic compound having the general formula is halogenated to produce a mixture of corresponding dihalo and trihalo aromatic compounds, where R is COOH or COOR', R' is alkyl from C1 to C6, each R1 is independently selected from alkyl or alkoxy from C1 to C6 with no more than a single R1 group in the ortho position, and n is 1 or 2. Ortho halogens are selectively dehalogenated to produce the corresponding monohalo and dihalo aromatic compounds. The dihalo aromatic compound is converted into the corresponding acid chloride.